2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazide | 1215018-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]-thiazin-2(4h)-yl)acetohydrazide；2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 1215018-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 321.36
• InChiKey: XEMYUTBAVYHSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基香兰素 、 2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以82%的产率得到N'-[(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N'-芳基亚甲基-2-（3，4-二甲基-5，5-二氧化吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-基的抗氧化和抗菌活性乙酰肼

  摘要：

  一系列潜在的抗氧化剂和抗菌N'-芳基亚甲基-2-（3,4-二甲基-5,5-二氧化吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-从商业上可获得的糖精开始以容易的方式合成酰基）乙酰肼。通过2-（2-氧丙基）-1,2-苯并噻唑-3的扩环反应获得3,4-二甲基-2,4-二氢吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物。 （2小时）-1,1-二氧化物，然后进行N-甲基化，并通过超声辐射与肼环化。用氯乙酸甲酯对环化产物进行N-烷基化，然后与肼反应，随后与芳香族醛进行超声介导的缩合，得到标题化合物。对所有合成的化合物的抗氧化和抗菌活性进行了初步评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.016
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2] benzothiazin-2(4H)-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.22h， 以86%的产率得到2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N'-芳基亚甲基-2-（3，4-二甲基-5，5-二氧化吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-基的抗氧化和抗菌活性乙酰肼

  摘要：

  一系列潜在的抗氧化剂和抗菌N'-芳基亚甲基-2-（3,4-二甲基-5,5-二氧化吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-从商业上可获得的糖精开始以容易的方式合成酰基）乙酰肼。通过2-（2-氧丙基）-1,2-苯并噻唑-3的扩环反应获得3,4-二甲基-2,4-二氢吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物。 （2小时）-1,1-二氧化物，然后进行N-甲基化，并通过超声辐射与肼环化。用氯乙酸甲酯对环化产物进行N-烷基化，然后与肼反应，随后与芳香族醛进行超声介导的缩合，得到标题化合物。对所有合成的化合物的抗氧化和抗菌活性进行了初步评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.016