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2-Trifluormethyl-3-ethoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluor-2-penten | 59736-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Trifluormethyl-3-ethoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluor-2-penten
英文别名
3-ethoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-pent-2-ene;3-Ethoxyperfluoro-2-methyl-2-pentene;3-ethoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-ene
2-Trifluormethyl-3-ethoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluor-2-penten化学式
CAS
59736-13-9
化学式
C8H5F11O
mdl
——
分子量
326.11
InChiKey
MDVMZSADXOXENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    61 °C(Press: 110 Torr)
  • 密度:
    1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • The Reactions of the Dimers of Hexafluoropropene with<i>O</i>-Nucleophiles
    作者:Nobuo Ishikawa、Akira Nagashima
    DOI:10.1246/bcsj.49.502
    日期:1976.2
    The reactions of the dimers of hexafluoropropene with alcohols and phenol in the presence of triethylamine, and with sodium alkoxides and phenolate were carried out. Of the two dimers, perfluoro-2-methyl-2-pentene (Dimer 2) was much more reactive than perfluoro-4-methyl-2-pentene (Dimer 1). While the dimer 2 and O-nucleophiles gave various addition and substitution products very easily, the dimer 1
    三乙胺的存在下,进行了六氟丙烯的二聚体与醇和苯酚的反应,以及与醇盐的反应。在这两种二聚体中,全氟-2-甲基-2-戊烯(二聚体 2)比全氟-4-甲基-2-戊烯(二聚体 1)更具反应性。虽然二聚体 2 和 O-亲核试剂很容易产生各种加成和取代产物,但二聚体 1 仅与醇反应生成三烷氧基化产物。
  • Alkylating properties of fluorine-containing vinylic ethers
    作者:V.F. Snegirev、K.N. Makarov、I.L. Knunyants
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82247-2
    日期:1981.5
  • SNEGIREV, V. F.;MAKAROV, K. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 1, 106-119
    作者:SNEGIREV, V. F.、MAKAROV, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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