2,6-lutidyllithium | 875250-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-lutidyllithium
• 英文别名: ((6-methyl-2-pyridyl)methyl)lithium
• CAS: 875250-74-1
• 化学式: C₇H₈LiN
• 分子量: 113.088
• InChiKey: KGRBCEGTPCFSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-lutidyllithium 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(lutidinyl)organoboranes and their reactivities against dihydrogen and pinacol borane

  摘要：

  研究了两种2,4,6-三(三氟甲基)苯基取代的2-(lutidinyl)有机硼烷作为分子内受阻路易斯对的反应性。

  DOI：

  10.1039/c5dt03815d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-lutidyllithium
  参考文献：
  名称：

  LiCl和LiPF6的络合行为–使用二甲基吡啶基双配体在固态和溶液中的模型研究

  摘要：

  对于我们了解锂离子电池中的许多化学反应和电解质行为而言，有关溶液中和处于晶态的普遍存在的锂盐的结构知识至关重要。庞大的双齿硅基配体（6）用于通过组合各种实验，光谱和计算方法来创建适用于关联固态和溶液中LiCl和LiPF6配合物结构的简化模型系统。解决方案研究使用1H DOSY，多核可变温度NMR光谱和量子化学计算进行。[Ph2Si（2-CH2Py）2•LiCl] 2（3）在THF中分解为单体形式（9）。对于[Ph2Si（2-CH2Py）2•LiPF6] 2（11），低温NMR研究显示在非配位溶剂中空前的手性配位模式（12）。

  DOI：

  10.1039/d0cc05682k

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
  作者：Jian Zhou、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja072134j

  日期：2007.6.1

  We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi

  我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此，烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用，形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现，非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化，以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
• The first example of an intramolecular Westphal reaction. Synthesis of a new aza-quinolizinium type system
  作者：Valentín Martínez-Barrasa、Carolina Burgos、M.Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00696-6

  日期：1999.5

  The first example of an intramolecular Westphal condensation is described. To test the utility of this reaction, new benz(f)azino[2,1-a]phthalazinium salts have been prepared from appropriate dicarbonyl precursors.

  描述了分子内Westphal缩合的第一个例子。为了测试该反应的效用，已经从合适的二羰基前体制备了新的苯并（f）叠氮[2,1- a ]酞菁盐。
• Design and Synthesis of Tridentate Facially Chelating Ligands of the [2.<i>n</i>.1]-(2,6)-Pyridinophane Family
  作者：Andrei N. Vedernikov、Maren Pink、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/jo034268v

  日期：2003.6.1

  Syntheses are reported for tripyridine macrocycles 2 and 3 and some of their alkyl derivatives. The macrocycles are designed to stabilize to various extents coordinated d(8) metal precursors and d(6) alkane oxidative addition products (Pt(IV)), therefore allowing favorable kinetics and thermodynamics of (e.g., Pt(II)) the cleavage of substrate H-C(sp(3)) bonds. Both the Chichibabin protocol and oxidative

  报道了三吡啶大环2和3及其一些烷基衍生物的合成。大环被设计为在不同程度上稳定配位的d（8）金属前体和d（6）烷烃氧化加成产物（Pt（IV）），因此允许（例如Pt（II））裂解的有利动力学和热力学。底物HC（sp（3））键。Chichibabin协议和碘化铜（I）对碳负离子的氧化偶联都用于大环化步骤。单质子和双质子化的2的晶体结构在大环中建立原子连接，并揭示了在溶液NMR中由于快速质子迁移而被掩盖的结构特征。
• Reductive cyclization of disubstituted pyridines and intramolecular aldolization of unsymmetrical diketones
  作者：S. Danishefsky、A. Nagel、D. Peterson

  DOI：10.1039/c39720000374

  日期：——

  The relative proportions of alternative cyclohexenones formed on the one hand from systems of the type 2-CH2R,6-methylpyridine by reductive cleavage, and on the other hand from systems of the type Ac[CH2]3CO·CH2R by alkaline cyclization may be different and may depend on the steric requirements of R.

  一方面，2-CH 2 R，6-甲基吡啶类型的体系通过还原裂解形成交替环己烯酮的相对比例，另一方面，Ac [CH 2 ] 3 CO·CH 2 R类型的体系形成交替环己烯酮的相对比例。碱性环化反应可能有所不同，并且可能取决于R的空间要求。
• Reaction of 2-picolyllithium and 6-methyl-2-picolyllithium with vinyl(tert-butyl)acetylene
  作者：L. N. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00506369

  日期：1982.11