(4S)-2-(4-methoxy-but-1-en-t-yl)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 61198-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2-(4-methoxy-but-1-en-t-yl)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S,5S)-2-[(E)-4-methoxybut-1-enyl]-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 61198-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: SXZJYJPYPZNAOP-NMUURSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-(4-methoxy-but-1-en-t-yl)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 硫酸 作用下， 生成 (S)-(+)-3-(2-Methoxyethyl)-heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a046
• 作为产物：
  描述：

  ((4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester 、 3-甲氧基丙醛 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-2-(4-methoxy-but-1-en-t-yl)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a046

文献信息

• MEYERS A. I.; SMITH R. K.; WHITTEN C. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2250-2256
  作者：MEYERS A. I.、 SMITH R. K.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; WHITTEN C. E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 23, 1947-1950
  作者：MEYERS A. I.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——