摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

silver isobutyrate | 24418-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
silver isobutyrate
英文别名
silver;2-methylpropanoate
silver isobutyrate化学式
CAS
24418-71-1
化学式
Ag*C4H7O2
mdl
——
分子量
194.967
InChiKey
GYEMIEGAEOIJQR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.61
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:de5daed8b49b6f948e8f4791c3b03e22
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver isobutyrate 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 生成 bromo isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Pivaloxy decarboxylates less rapidly than propionoxy: steric retardation of the decarboxylation of aliphatic carboxylate radicals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00380a038
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酸silver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到silver isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    摘要:
    本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20150225389A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-chloroethyl 2,6-difluorophenyl carbonate异丁酸silver isobutyrate 作用下, 反应 3.0h, 以0.2 g的产率得到1-({[(2,6-difluorophenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
    摘要:
    提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
    公开号:
    US20140243544A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR FORMING ARTICLES HAVING SILVER METAL
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US20180362547A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    Electrically-conductive silver metal can be provided in a thin film or pattern on a substrate from a silver complex having reducing silver ions and represented by: (Ag + ) a (L) b (P) c (I) wherein L represents an α-oxy carboxylate; P represents a 5- or 6-membered N-heteroaromatic compound; a is 1 or 2; b is 1 or 2; and c is 1, 2, 3, or 4, provided that when a is 1, b is 1, and when a is 2, b is 2. The silver complex is mixed in a hydroxy-free, nitrile-containing aprotic solvent with a polymer that is either (i) a hydroxy-containing cellulosic polymer or (ii) a non-cellulosic acrylic polymer having a halo- or hydroxy-containing side chain. The reducible silver ions in the a thermally sensitive thin film or pattern can be thermally converted to electrically-conductive metallic silver under suitable heating conditions to provide a product article that can be used in various devices.
    电导银金属可由含还原银离子的银配合物以薄膜或图案的形式提供在基底上,其由下式表示: (Ag + ) a (L) b (P) c (I) 其中L代表α-氧基羧酸盐;P代表5或6成员的N-杂环化合物;a为1或2;b为1或2;c为1、2、3或4,条件是当a为1时,b为1,当a为2时,b为2。将银配合物与不含羟基、含腈的无质子溶剂中的聚合物混合,该聚合物为(i)含羟基的纤维素聚合物或(ii)具有卤素或含羟基侧链的非纤维素丙烯酸聚合物。在热敏感薄膜或图案中的可还原银离子可以在适当的加热条件下热转换为电导银金属,以提供可用作各种设备的产品物品。
  • Silver ion carboxylate N-heteroaromatic complexes
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US09809606B1
    公开(公告)日:2017-11-07
    A non-hydroxylic-solvent soluble silver complex comprises a reducible silver ion complexed with an α-oxy carboxylate and a 5- or 6-membered N-heteroaromatic compound. The non-hydroxylic-solvent soluble silver complex can be represented by the following formula (I): (Ag+)a(L)b(P)c   (I) wherein L represents the α-oxy carboxylate; P represents the 5- or 6-membered N-heteroaromatic compound; a is 1 or 2; b is 1 or 2; and c is 1, 2, 3, or 4, provided that when a is 1, b is 1, and when a is 2, b is 2. Such complexes can be incorporated into photosensitive compositions for thin films or patterns in various articles to provide electrically-conductive silver metal.
    一种非羟基溶剂可溶性银复合物包含一个可还原的银离子与α-氧代羧酸和5或6个成员的N-杂芳香族化合物配合。非羟基溶剂可溶性银复合物可以用以下公式(I)表示: (Ag+)a(L)b(P)c   (I) 其中L代表α-氧代羧酸;P代表5或6个成员的N-杂芳香族化合物;a为1或2;b为1或2;c为1、2、3或4,条件是当a为1时,b为1,当a为2时,b为2。此类复合物可并入光敏组合物中,用于各种物品中的薄膜或图案,以提供电导银金属。
  • Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
    作者:F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80054-0
    日期:1983.8
    conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases
    分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ(III)化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移(X =阴离子物质)。R的性质在三十个无环烷基,脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究,以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th(III)衍生物。溶剂和阴离子(X)变化对NMR参数的影响通常很小。影响J(T1-C)和J(T1-H)的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下,它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度,并遵循以下模式:1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |,± 1 Ĵ,∓ 2 Ĵ,± 3 Ĵ为Ĵ(TL-C)和,除少数例外,| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
  • Electrolytic C–H Oxygenation via Oxidatively Induced Reductive Elimination in Rh Catalysis
    作者:Seongho Jin、Jinwoo Kim、Dongwook Kim、Jung-Woo Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/acscatal.1c01670
    日期:2021.6.4
    development of a Rh-catalyzed C–H acyloxylation under mild electrolytic conditions. Anodic oxidation of a key rhodacyclic carboxylate intermediate was found to enable the product-releasing C–O bond-forming reductive elimination process. An accumulation of carboxylate near the electrode surface was rationalized to further induce the desired C–O bond formation, allowing an ambient catalytic C–H oxygenation
    在此,我们描述了在温和电解条件下 Rh 催化的 C-H 酰氧基化的发展。发现关键的铑环羧酸酯中间体的阳极氧化能够实现释放产物的 C-O 键形成还原消除过程。羧酸盐在电极表面附近的积累被合理化以进一步诱导所需的 C-O 键形成,允许使用化学计量量的易于获得的羧酸偶联伙伴进行环境催化 C-H 氧化。
  • [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
    申请人:XENOPORT INC
    公开号:WO2010017498A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.
    本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法,该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物