1-(1-bromomethyl-vinyl)-2-fluoro-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromomethyl-vinyl)-2-fluoro-benzene
• 英文别名: 2-fluoro-α-(bromomethyl)styrene；1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-2-fluorobenzene
• 化学式: C₉H₈BrF
• 分子量: 215.065
• InChiKey: NCGAFRYYSTZGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromomethyl-vinyl)-2-fluoro-benzene 在 水 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化以构建 α-四元手性环酮

  摘要：

  在此，我们报告了通过使用硫酯作为酰基亲电试剂和t- BuNC 作为氨基甲酰基试剂，钯催化的烯烃不对称酰基氨基甲酰化，以合成有用的产率提供具有优异对映选择性的 α-季铵手性环酮。该反应通过酰基-Pd 不对称 1,2-迁移插入烯烃和随后异氰化物迁移插入 C(sp 3 )-Pd II 进行。该产品可以多样化为一些有价值的骨架，保留对映纯度，证明了该协议的综合效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02093
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(1-bromomethyl-vinyl)-2-fluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  唑基钴催化烯烃不对称氢化

  摘要：

  通过唑基本身的辅助促进作用，成功地开发了一种高效的共催化唑基取代烯烃的不对称氢化，方便在唑环附近引入手性。这是在共催化不对称氢化中首次使用唑类作为导向基团。在温和条件下以高产率和优异的对映选择性获得手性唑类，克级实验在高达 2000 个底物/催化剂的情况下顺利进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202201517

文献信息

• Experimental and Computational Studies of Palladium-Catalyzed Spirocyclization via a Narasaka–Heck/C(sp³ or sp²)–H Activation Cascade Reaction
  作者：Wan-Xu Wei、Yuke Li、Ya-Ting Wen、Ming Li、Xue-Song Li、Cui-Tian Wang、Hong-Chao Liu、Yu Xia、Bo-Sheng Zhang、Rui-Qiang Jiao、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jacs.1c04114

  日期：2021.5.26

  es via a palladium-catalyzed tandem Narasaka–Heck/C(sp3 or sp2)–H activation reaction is reported here. The key step in this transformation is the activation of a δ-C–H bond via an in situ generated σ-alkyl-Pd(II) species to form a five-membered spiro-palladacycle intermediate. The concerted metalation-deprotonation (CMD) process, rate-determining step, and energy barrier of the entire reaction were

  本文报道了通过钯催化串联 Narasaka-Heck/C(sp 3或 sp 2 )-H 活化反应首次合成高应变螺环丁烷-吡咯啉。这种转变的关键步骤是通过原位生成的 σ-烷基-Pd(II) 物质激活 δ-C-H 键，形成五元螺-钯环中间体。通过密度泛函理论（DFT）计算探索了整个反应的协同金属化-去质子化（CMD）过程、速率决定步骤和能量势垒。此外，还进行了一系列控制实验以探讨 C(sp 3 )-H 活化步骤的速率决定步骤和可逆性。
• Rhodium-Catalyzed Nitrene/Alkyne Metathesis: An Enantioselective Process for the Synthesis of <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Kemiao Hong、Han Su、Chao Pei、Xinxin Lv、Wenhao Hu、Lihua Qiu、Xinfang Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01074

  日期：2019.5.3

  chiral dirhodium-carboxylates-catalyzed asymmetric nitrene/alkyne metathesis (NAM) cascade reaction of alkyne-tethered sulfamates has been developed, which provides a general access to the synthesis of tricyclic N-heterocycles in good yields and excellent enantioselectivity. The chiral dirhodium catalyst not only promotes the nitrene/alkyne metathesis (NAM) to generate the key α-imino metal carbene intermediate

  已开发了由炔烃系束缚的氨基磺酸盐的手性羧酸二铜鎓催化的不对称腈/炔烃复分解（NAM）级联反应，为合成三环N-杂环化合物提供了普遍途径，收率高且对映选择性优异。手性dirhodium催化剂不仅促进了氮烯/炔烃复分解（NAM）生成关键的α-亚氨基金属卡宾中间体，而且还导致了在氧鎓叶立德物种的终止[2,3]-σ重排中观察到的不对称诱导。
• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• N-Heterocyclic carbene-catalysed intramolecular hydroacylation to form basic nitrogen-containing heterocycles
  作者：James A. Walker、Levi M. Stanley

  DOI：10.1039/c6ob01956k

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene-catalysed intramolecular hydroacylation of N-allylimidazole-2-carboxaldehydes and N-allylbenzimidazole-2-carboxaldehydes is reported. These exo-selective hydroacylations of unactivated alkenes enable the synthesis of a variety of basic, polycyclic nitrogen heterocycles in good-to-excellent yields.

  报道了N-杂环卡宾催化的N-烯基咪唑-2-甲醛和N-烯基苯并咪唑-2-甲醛的分子内羟酰化反应。这些对外部选择性的羟酰化反应使得未活化的烯烃能够以良好至优秀的产率合成各种基础的、多环的氮杂环化合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014154530A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂。