2-亚甲基-1-苯基癸烷-1-酮 | 1027537-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-亚甲基-1-苯基癸烷-1-酮
• 英文名称: 2-methylene-1-phenyldecan-1-one
• 英文别名: 2-Methylidene-1-phenyldecan-1-one
• CAS: 1027537-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: DHJFMLWXUCHQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚甲基-1-苯基癸烷-1-酮 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以18 g的产率得到2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,1a，2,3,4,5,6,6a-十氢-4-辛基环丙烷[ f ]茚-1羧酸酯的合成及立体化学方面

  摘要：

  为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体，并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590262
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 四硝基苯氯甲酸酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-亚甲基-1-苯基癸烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1a，2,3,4,5,6,6a-十氢-4-辛基环丙烷[ f ]茚-1羧酸酯的合成及立体化学方面

  摘要：

  为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体，并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590262

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Alkynylation and Allylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds via Hydrogen Atom Transfer
  作者：Lei Liang、Ge Guo、Chen Li、Song-Lin Wang、Yue-Hui Wang、Hai-Ming Guo、Hong-Ying Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03298

  日期：2021.11.5

  We describe Cu-catalyzed intermolecular alkynylation and allylation of unactivated C(sp3)–H bonds with singly occupied molecular orbital-philes (SOMO-philes) via hydrogen atom transfer (HAT). Employing N-fluoro-sulfonamide as a HAT reagent, a set of substituted alkene and alkyne compounds were synthesized in high yields with good regioselectivity and functional-group compatibility. Late-stage functionalization

  我们描述了铜催化的分子间炔基化和未活化的 C(sp 3 )-H 键通过氢原子转移 (HAT) 与单占据分子轨道亲 (SOMO-philes) 的烯丙基化。采用N-氟磺酰胺作为HAT试剂，以高收率合成了一组取代的烯烃和炔烃化合物，具有良好的区域选择性和官能团相容性。还展示了天然产物和药物分子的后期功能化。
• Enantioselective Radical Hydroacylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Aldehydes by Triplet Excited Anthraquinone
  作者：Yao Luo、Qi Wei、Liangkun Yang、Yuqiao Zhou、Weidi Cao、Zhishan Su、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.2c04047

  日期：2022.10.21

  hydroacylation of α-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds through direct hydrogen atom transfer in the presence of the photocatalyst anthraquinone and chiral N,N′-dioxide/metal complexes. This mild, robust method provided a facile access to a wide array of chiral ketones with α-tertiary stereocenters by using the readily available aldehyde as a hydroacylation reagent. Based on the spectroscopy experiments

  手性酮的合成一直是化学研究的长期焦点。对映选择性自由基加氢酰化作为获得各种手性酮的有用策略，仅限于与 β-取代烯烃的反应，其中通过立体控制的自由基加成到前手性烯烃产生 β-立体中心。在此，我们通过在光催化剂蒽醌和手性N ,'-二氧化物/金属配合物。这种温和、稳健的方法通过使用容易获得的醛作为氢化酰化试剂，提供了一种容易获得具有 α-叔立体中心的手性酮的方法。基于光谱实验和控制实验以及DFT计算，提出了氢原子转移/自由基加成/对映选择性反向氢原子转移序列。
• Preparation of Acrylophenones and 2-Alkyl Indanones Utilizing Hexamethylenetetramine as an Inexpensive Mannich Reagent.
  作者：Apurba Bhattacharya、Brigitte Segmuller、Arnold Ybarra

  DOI：10.1080/00397919608002617

  日期：1996.5

  Hexamethylenetetramine/acetic anhydride-promoted alpha-methylenation of aryl alkyl ketones followed by acid-catalyzed cyclization of the resulting acrylophenones produce 2-alkyl indanones in excellent yields.
• Synthesis and Stereochemical Aspects of Ethyl 1,1a,2,3,4,5,6,6a-Octahydro-4-octylcyclopropa[f]indene-1-carboxylate
  作者：Zakir Hussain、Debasis Koley、Henning Hopf

  DOI：10.1002/hlca.200590262

  日期：2005.12

  A novel approach for the synthesis of carbene adducts 9a/9b and 10/11 is reported. Identification of the geometric and positional isomers of carbene addition was carried out by reversed-phase HPLC, and the establishment of the structure and configuration of 9a/9b was performed by means of 2D-NMR.

  为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体，并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。