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2-chlorosulfonyl heptane | 922-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chlorosulfonyl heptane
英文别名
heptane-2-sulfonyl chloride;Heptan-2-sulfonsaeure-chlorid;Heptan-2-sulfonylchlorid;n-Heptan-sulfonsaeure-(2)-chlorid;2-Heptylmonosulfochlorid;2-Heptylsulfochlorid
2-chlorosulfonyl heptane化学式
CAS
922-76-9
化学式
C7H15ClO2S
mdl
——
分子量
198.714
InChiKey
XMCYPBHDMUSBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-101 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Cobalt(II)-porphyrin catalyzed selective functionalization of alkanes with sulfurylchloride: A remarkable substituent effect
    作者:Vibha Khanna、Pitchiah Tamilselvan、Swinder Jeet Singh Kalra、Javed Iqbal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78223-2
    日期:1994.8
    Cobalt(II)-porphyrin complex 1 and 2 catalyses the chlorination and sulfochlorination respectively of n-alkanes and cycloalkanes with sulfuryl chloride in benzene. The p-substituent of the benzene ring in the porphyrin complex 1 and 2 shows a remarkable chemoselectivity in these reactions.
    钴(II)-卟啉配合物1和2分别用苯中的硫酰氯催化正构烷烃和环烷烃的氯化和磺基氯化。在这些反应中,卟啉配合物1和2中苯环的对位取代基表现出显着的化学选择性。
  • Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Dompé S.P.A.
    公开号:EP1457485A1
    公开(公告)日:2004-09-15
    Selected sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful in inhibiting the chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. Notably, the selected sulfonic acids and their derivativas are devoid of cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.
    选择性磺酸、它们的衍生物和含有这些化合物的药物组合物在抑制由白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞(PMN白细胞)趋化活化方面是有用的。这些化合物用于预防和治疗由该活化引起的病理状况。值得注意的是,所选的磺酸及其衍生物不具有环氧化酶抑制活性,特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况,如银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。
  • Berthold,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 279 - 292
    作者:Berthold,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tazerouti, A.; Rahal, S.; Soumillion, J. Ph., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 1, p. 101 - 119
    作者:Tazerouti, A.、Rahal, S.、Soumillion, J. Ph.
    DOI:——
    日期:——
  • Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3092 - 3097
    作者:Asinger,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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