(S)-4-phenyl-hexan-3-one | 6957-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-phenyl-hexan-3-one
• 英文别名: (S)-4-Phenyl-hexan-3-on；(4S)-4-phenylhexan-3-one
• CAS: 6957-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QYLKEKKESJKLTD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.931 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-4-phenyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-（4'-甲氧基苯基）映体特异性合成-己-3-酮作为前体的光学活性（对小号）或（对- [R ）（异构体Ž）或（ê）-3-（2' - （（Ñ，N-二甲基氨基）甲基二茂铁基）-4-（4″-甲氧基苯基）-己-3-烯

  摘要：

  我们在本文中描述了制备对映体纯的（Z）-或（E）-3-（2'-（（N，N-二甲基氨基）甲基二茂铁基）-4-（4 ''-甲氧基苯基）-hex-3的原始方法烯具有ap（S）或p（R）手性平面，合成的关键步骤在于获得对映体纯的（R）或（S）4-（4'-甲氧基苯基）-己-3-酮，其反应与锂化的N，N-二甲基氨基甲基二茂铁导致两个对映体纯氨基醇非对映异构体（p S，3 S，4 R）和（p R，3S，4 R）或（p S，3 R，4 S）和（p R，3 R，4 S）。随后的脱水产生相对于起始氨基醇非对映异构体的三种烯烃，即两种三取代的烯烃和（Z）-或（E）-四取代的烯烃的混合物。另外，我们获得对映体纯的（R）-和（S）-4-苯基-己烯-3-酮和相应的非对映体氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00636-8

文献信息

• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20120088770A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，以及与之相关的化学库和方法。此外，还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）方面的应用，以及包括类似物的制药组合物。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• The Effect of Ring Formation on Optical Rotatory Power. A Comparison of the Optical Rotations of 2-Phenylcyclopentanone and of Some Acyclic α-Phenyl Ketones
  作者：Kurt Mislow、Charles L. Hamermesh

  DOI：10.1021/ja01611a056

  日期：1955.3
• Enantiospecific synthesis of 4-(4′-methoxyphenyl)-hexan-3-one as precursor for optically active (pS) or (pR) isomer of (Z) or (E)-3-(2′-((N,N-dimethylamino)methylferrocenyl)-4-(4″-methoxyphenyl)-hex-3-ene
  作者：Bernard Malézieux、Michel Gruselle、Ludmila Troitskaya、Viatcheslav Sokolov

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00636-8

  日期：1998.1

  for the preparation of enantiomerically pure (Z)- or (E)-3-(2′-((N,N-dimethylamino)methylferrocenyl)-4-(4″-methoxyphenyl)-hex-3-ene possessing a p(S) or p(R) plane of chirality. The key step of the synthesis lies in obtaining enantiomerically pure (R) or (S) 4-(4′-methoxyphenyl)-hexan-3-one whose reaction with the lithiated N,N-dimethylaminomethylferrocene leads to two enantiomerically pure amino-alcohol

  我们在本文中描述了制备对映体纯的（Z）-或（E）-3-（2'-（（N，N-二甲基氨基）甲基二茂铁基）-4-（4 ''-甲氧基苯基）-hex-3的原始方法烯具有ap（S）或p（R）手性平面，合成的关键步骤在于获得对映体纯的（R）或（S）4-（4'-甲氧基苯基）-己-3-酮，其反应与锂化的N，N-二甲基氨基甲基二茂铁导致两个对映体纯氨基醇非对映异构体（p S，3 S，4 R）和（p R，3S，4 R）或（p S，3 R，4 S）和（p R，3 R，4 S）。随后的脱水产生相对于起始氨基醇非对映异构体的三种烯烃，即两种三取代的烯烃和（Z）-或（E）-四取代的烯烃的混合物。另外，我们获得对映体纯的（R）-和（S）-4-苯基-己烯-3-酮和相应的非对映体氨基醇。