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trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane
英文别名
(2R,3R)-1,1-difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane
trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane化学式
CAS
——
化学式
C7H12F2
mdl
——
分子量
134.169
InChiKey
CYTCIURLJUNDMQ-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 25.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下, 反应 0.5h, 以0.8%的产率得到3-fluoroheptane
    参考文献:
    名称:
    环丙烷的催化氢解:将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤
    摘要:
    宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处,并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物(例如,四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷)的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物,此外,还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86379-1
  • 作为产物:
    描述:
    反-2-已烯(溴二氟甲基)三苯基溴化磷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以60%的产率得到trans-1,1-Difluoro-2-methyl-3-propylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87828-5
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文献信息

  • gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation
    作者:Yves Bessard、Ulrich Müller、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87828-5
    日期:1990.1
  • Catalytic hydrogenolysis of cyclopropanes: Metal insertion into a saturated carbon—carbon bond as the key step
    作者:Yves Bessard、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86379-1
    日期:1991.1
    Hydrogenolytic ring cleavage of gem-difluorocydopropanes occurs exclusively at the carboncarbon bond opposite to the halogen-bearing center and affords mainly gem-difluoroalkanes. The intermediacy of catalyst/cyclopropane derived adducts (e.g., palladacyclobutanes or 1,3-dipal]adiopropanes) is postulated in order to rationalize the formation of monofluorinated and halogen-free by-products and, in
    宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处,并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物(例如,四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷)的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物,此外,还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。
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