2-benz-(E)-ylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 1006894-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benz-(E)-ylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-benzylidenehydrazinecarboxylate；Ethyl 2-benzylidenehydrazinecarboxylate；ethyl N-[(E)-benzylideneamino]carbamate
• CAS: 1006894-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: FHPDVJQZJBNJCK-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benz-(E)-ylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 水 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成 肼基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从可逆Hy形成生成的动态混合物中控制释放挥发性醛和酮

  摘要：

  在H 2 O中由肼衍生物（见图1）和羰基化合物可逆形成而生成的传递系统有效地提高了各种香料应用中挥发性醛和酮（R 1 R 2 CO）的持久性。通常以（E）构型在亚胺双键（NHNC）上获得，对于脂族酰基hydr R'CONHNCR 1 R 2（R'=烷基），相对于酰胺而言，其为顺式和反式构象异构体键（CONHN）。平均自由能垒约为。通过可变温度的1 H-NMR测量确定了78 kJ / mol的酰胺键旋转（图2）。在H 2 O存在下，的形成是完全可逆的，达到了由肼衍生物，羰基化合物和相应的composed组成的平衡。通过UV / VIS光谱进行的动力学测量表明，that的形成和水解达到了相同的平衡。速率常数强烈依赖于pH值，并且随着pH值的降低而增加（表1）。肼结构对速率常数的影响不如pH效应那么明显，表面活性剂的存在降低了平衡速率（表1和表2）。3）。formation形成的完全可逆性允许通

  DOI：

  10.1002/hlca.200790237
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-benz-(E)-ylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从可逆Hy形成生成的动态混合物中控制释放挥发性醛和酮

  摘要：

  在H 2 O中由肼衍生物（见图1）和羰基化合物可逆形成而生成的传递系统有效地提高了各种香料应用中挥发性醛和酮（R 1 R 2 CO）的持久性。通常以（E）构型在亚胺双键（NHNC）上获得，对于脂族酰基hydr R'CONHNCR 1 R 2（R'=烷基），相对于酰胺而言，其为顺式和反式构象异构体键（CONHN）。平均自由能垒约为。通过可变温度的1 H-NMR测量确定了78 kJ / mol的酰胺键旋转（图2）。在H 2 O存在下，的形成是完全可逆的，达到了由肼衍生物，羰基化合物和相应的composed组成的平衡。通过UV / VIS光谱进行的动力学测量表明，that的形成和水解达到了相同的平衡。速率常数强烈依赖于pH值，并且随着pH值的降低而增加（表1）。肼结构对速率常数的影响不如pH效应那么明显，表面活性剂的存在降低了平衡速率（表1和表2）。3）。formation形成的完全可逆性允许通

  DOI：

  10.1002/hlca.200790237

文献信息

• [EN] USE OF DYNAMIC MIXTURES FOR A CONTROLLED RELEASE OF FRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE MELANGES DYNAMIQUES POUR LIBERATION CONTROLEE DE FRAGRANCES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2006016248A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a delivery system in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one hydrazine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide and/or fungicide aldehyde or ketone. The invention's mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner said aldehyde or ketone in the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of said dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's mixtures.

  本发明涉及一种交互反应得到的动态混合物形式的递送系统，所述动态混合物是通过在水的存在下，将至少一种肼衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂和/或杀菌醛或酮一起反应而获得的。本发明的混合物能够在周围环境中以受控和持久的方式释放所述的醛或酮。此外，本发明还涉及将所述动态混合物用作香料成分，以及包含本发明混合物的香水组合物或香水制品的用途。
• A new simple synthesis of 3,5-disubstituted 1-amino-1,3,5-triazine-2,4,6-triones from ethoxycarbonylhydrazones and isocyanates
  作者：François Chau、Jean-Claude Malanda、René Milcent

  DOI：10.1002/jhet.5570350146

  日期：1998.1

  The 3,5-disubstituted 1-amino-1,3,5-triazine-2,4,6-triones were synthesized in good yields from aromatic aldehyde or ketone ethoxycarbonylhydrazones by treatment with aryl or methyl isocyanates in boiling triethylamine followed by hydrolysis with hydrochloric acid solution.

  通过在沸腾的三乙胺中用芳基或异氰酸甲酯处理，然后由三乙胺水解，然后由芳族醛或酮乙氧基羰基hydr唑以高收率合成3,5-二取代的1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮盐酸溶液。
• Oxazolidinone derivatives useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents
  申请人：Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0957103A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  Cyclic urethane compounds which are useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents, and the pharmaceutically-acceptable salts and esters thereof, characterized in that they have the general structure: a) Y is an unsaturated, 5- membered heterocycle; b) R1, R2 and R3 are independently selected from hydrogen, Cl, F, Br, OH and CH3; c) R4 is C1-C8 alkyl; d) A is substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight-chain or branched C1-C8 heteroalkyl, and A has at least one nitrogen atom which is adjacent to R4.

  可用作抗心律失常和抗纤颤药物的环状氨基甲酸酯化合物及其药学上可接受的盐和酯，其特征在于它们具有一般结构： a) Y 是不饱和的 5 位杂环； b) R1、R2 和 R3 独立选自氢、Cl、F、Br、OH 和 CH3； c) R4 是 C1-C8 烷基； d) A 是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链 C1-C8 杂烷基，且 A 具有至少一个与 R4 相邻的氮原子。
• BARTA-SZALAI G.; FETTER J.; LEMPERT K.; MOELLER J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 104, NO 3, 253-265
  作者：BARTA-SZALAI G.、 FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOELLER J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTA-SZALAI G.; LEMPERT K., PERIOD. POLYTECHN. CHEM. ENG., 1980, 24, NO 4, 253-256
  作者：BARTA-SZALAI G.、 LEMPERT K.

  DOI：——

  日期：——