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N-ethylnormorphine | 29306-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethylnormorphine
英文别名
17-ethyl-4,5α-epoxy-morphin-7-ene-3,6α-diol;17-Aethyl-4,5α-epoxy-morphin-7-en-3,6α-diol;N-Ethyl-normorphin;N-ethyl-normorphine;(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-ethyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
N-ethylnormorphine化学式
CAS
29306-20-5
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
HSXWZIRKXXETGY-XSSYPUMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethylnormorphine葡萄糖 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以43%的产率得到14-hydroxy-N-ethylnormorphinone
    参考文献:
    名称:
    Madyastha; Reddy; Sridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 749 - 753
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    去甲吗啡 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-ethylnormorphine
    参考文献:
    名称:
    氢化锂铝还原并七氟丁酸酐衍生化后,通过毛细管气相色谱-电子捕获检测法测定海洛因中的中性制造杂质。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ac00297a005
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文献信息

  • Iorio; Disciullo; Mazzeo Farina, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 11 - 16
    作者:Iorio、Disciullo、Mazzeo Farina、Frigeni
    DOI:——
    日期:——
  • N-Substituted Epoxymorphinans
    作者:R. L. Clark、A. A. Pessolano、J. Weijlard、K. Pfister
    DOI:10.1021/ja01116a024
    日期:1953.10
  • Centrally acting emetics. II. Norapomorphine and derivatives
    作者:Melvin V. Koch、Joseph G. Cannon、Allan M. Burkman
    DOI:10.1021/jm00311a014
    日期:1968.9
  • Determination of neutral manufacturing impurities in heroin by capillary gas chromatography with electron capture detection after reduction with lithium aluminum hydride and derivatization with heptafluorobutyric anhydride
    作者:James M. Moore、Andrew C. Allen、Donald A. Cooper
    DOI:10.1021/ac00297a005
    日期:1986.5.1
  • Madyastha; Reddy; Sridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 749 - 753
    作者:Madyastha、Reddy、Sridhar
    DOI:——
    日期:——
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