(2S)-methyl 2-N-benzoylaminohex-4-enoate | 872513-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-N-benzoylaminohex-4-enoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-benzamidohex-4-enoate
• CAS: 872513-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: MMPVEMSMKYYLOV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-N-benzoylaminohex-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,7S)-dimethyl 2,7-N,N-dibenzoylaminooct-4-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds

  摘要：

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及到在有机化合物上使用一对互补的可发生互变的基团，并使化合物在微波辐射条件下进行交叉互变。在另一种替代方法中，化合物在交叉互变基团对之间包含一个促进互变的转向诱导基团。

  公开号：

  US09102708B2
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Rh(I)-(S,S)-Et-DuPHOS 、 硫酸 、 氢气 、 对苯二酚 、 三氯化磷 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 97.5h， 生成 (2S)-methyl 2-N-benzoylaminohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds

  摘要：

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及到在有机化合物上使用一对互补的可发生互变的基团，并使化合物在微波辐射条件下进行交叉互变。在另一种替代方法中，化合物在交叉互变基团对之间包含一个促进互变的转向诱导基团。

  公开号：

  US09102708B2

文献信息

• A one pot, metathesis–hydrogenation sequence for the selective formation of carbon–carbon bonds
  作者：Andrea J. Robinson、Jomana Elaridi、Jim Patel、W. Roy Jackson

  DOI：10.1039/b510420c

  日期：——

  A combination of homogeneous hydrogenation and metathesis reactions allows highly efficient, stepwise chemo- and stereoselective formation of three separate 2,7-diaminosuberic acid derivatives in a single pot without isolation of intermediates.

  均相氢化和复分解反应的结合可在单个罐中高效，逐步地化学和立体选择性地形成三个单独的2,7-二氨基氨基苯甲酸衍生物，而无需分离中间体。
• Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds
  申请人：Robinson Andrea Jane

  公开号：US09102708B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及到在有机化合物上使用一对互补的可发生互变的基团，并使化合物在微波辐射条件下进行交叉互变。在另一种替代方法中，化合物在交叉互变基团对之间包含一个促进互变的转向诱导基团。