(3-氨基苯基)(苯基)甲醇 | 52093-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基苯基)(苯基)甲醇
• 英文名称: (3-amino-phenyl)-phenyl-methanol
• 英文别名: (+/-)-3-Amino-benzhydrol；3-Amino-diphenylcarbinol；3-amino-α-phenyl-benzenemethanol；(3-Aminophenyl)phenylmethanol；(3-aminophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 52093-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LOQBFPUAVXSYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基苯基)(苯基)甲醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(5-{3-[(cyclopropylmethyl-amino)-phenyl-methyl]-phenylcarbamoyl}-3-methyl-pyrazol-1-yl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE

  摘要：

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2015134998A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯基苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (3-氨基苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  对映纯半乳糖氧化酶模型：通过手性铜配合物催化的氧化动力学拆分合成手性氨基醇

  摘要：

  对映纯半乳糖氧化酶（GO）酶模型已从易于获得的（R）-BINAM和Cu（OTf）2合成，并且对映纯GO模型已有效地就地用作手性氨基醇合成的有效手性催化剂通过氧化动力学拆分（OKR），其中分子氧被用作唯一的氧化剂。在提出的催化条件下，通过氧化动力学拆分，对位和对位取代的氨基醇均具有良好至优异的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.013

文献信息

• [EN] A NEW TYPE OF ANTITUMOR COMPOUNDS: DERIVATIVES OF 7-PROPANAMIDE SUBSTITUTED BENZOXABOROLE<br/>[FR] NOUVEAU TYPE DE COMPOSÉS ANTI-TUMORAUX : DÉRIVÉS DU BENZOXABOROLE SUBSTITUÉ PAR LE 7-PROPANAMIDE
  申请人：UNIV SHANGHAI JIAOTONG

  公开号：WO2020186504A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure relates to derivatives of 7-propanamide substituted benzoxaborole and their preparation and use. The structural general formula of the derivatives is (formula).The derivatives are used for the preparation of a medicament for the prevention and treatment of tumors. Compared with the prior art, the present derivatives inhibit the proliferation of tumor cells at the nanomolar level, the compounds have obvious inhibition to proliferation of tumor cells, especially tumor cell lines such as ovarian cancer SKOV3, breast cancer MDA-MB231, and colon cancer HCT116, but are not limited to the aforesaid tumor cell lines.

  本公开涉及7-丙酰胺取代苯并氧杂硼ole衍生物及其制备和应用。衍生物的结构通式为（公式）。所述衍生物用于制备用于预防和治疗肿瘤的药物。与现有技术相比，本衍生物在纳摩尔水平上抑制肿瘤细胞的增殖，化合物对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用，尤其是卵巢癌SKOV3、乳腺癌MDA-MB231和结肠癌HCT116等肿瘤细胞系，但不限于上述肿瘤细胞系。
• 一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN106543088B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X选自等；R1选自芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基或R2选自R3选自卤素、C1～C4烷基或C1～C4烷氧基。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3828173A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。
• Human plasma kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10125102B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Disclosed are compounds of formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising at least one such compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆激肽的抑制剂。此外，还公开了包含至少一种此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防以不需要的血浆激肽活性为特征的疾病和病症的方法。
• [EN] NOVEL SIRT2 PROTEIN INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PROTÉINE SIRT2 ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
  申请人：UNIV XIHUA

  公开号：WO2018068357A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，Z选自（II）、（III）、（IV）或（V）；R1选自H或（VI）；R2选自（VII）或（VIII）；R3选自卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或（IX）。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产。