1-(二甲氨基)甲基-3-羟基-4-甲氧基苯 | 100200-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(二甲氨基)甲基-3-羟基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(dimethylamino)methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzene
• 英文别名: N,N-dimethylisovanillylamine；dimethyl(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amine；5-[(dimethylamino)methyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 100200-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NQTCTUDHSCLUBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)甲基-3-羟基-4-甲氧基苯 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以41%的产率得到4-Bromo-5-[(dimethylamino)methyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  n，n-二甲基香草醛胺和n，n-二甲基异香草醛胺的离子化金属化反应

  摘要：

  二价阴离子化学在多官能芳族化合物合成中的效用已通过香草醛1的直接锂化以及溴异香草醛胺9和10的金属-卤素交换反应得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98948-2
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 二甲胺 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到1-(二甲氨基)甲基-3-羟基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  n，n-二甲基香草醛胺和n，n-二甲基异香草醛胺的离子化金属化反应

  摘要：

  二价阴离子化学在多官能芳族化合物合成中的效用已通过香草醛1的直接锂化以及溴异香草醛胺9和10的金属-卤素交换反应得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98948-2

文献信息

• Facile synthesis of controllable graphene-co-shelled reusable Ni/NiO nanoparticles and their application in the synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yuting Zhu、Chenguang Wang、Thishana Singh、Nan Wang、Qiying Liu、Zhibing Cui、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d0gc02421j

  日期：——

  catalysts are stable and reusable and were successfully used for the synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 62 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines, and H2 under very mild industrially viable and scalable conditions (80 °C and 1 MPa H2 pressure, 4 h), offering cost-effective access to numerous functionalized

  化学合成中许多研究人员的主要目标是开发可回收和易于使用的催化剂。这些催化剂应优选由富含地球的金属制成，并具有用于合成药学上重要的化合物的能力。胺被列为特权化合物，并广泛用于精细和大宗化学工业以及制药和材料研究。在许多实验室和工业中，主要使用氨和H 2进行过渡金属催化的羰基化合物的还原胺化反应。但是，这些反应通常需要贵金属基催化剂或RANEY®镍，并且要求苛刻的反应条件，并且对所需产物的选择性较低。本文中，我们描述了一种简单且环保的方法，用于制备薄石墨烯球，该球体封装了使用柠檬酸镍作为前体的均匀Ni / NiO纳米合金催化剂（Ni / NiO @ C）。所得催化剂稳定且可重复使用，并且已成功用于伯，仲，叔和N-甲胺的合成（超过62个实例）。该反应在非常温和的工业可行且可扩展的条件下（80°C和1 MPa H 2）将易于获得的羰基化合物（醛和酮）与氨，胺和H 2偶联压力（4小时）后，可以经济高
• MOF-derived cobalt nanoparticles catalyze a general synthesis of amines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Helfried Neumann、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aan6245

  日期：2017.10.20

  preparation entailed template assembly of cobalt-diamine-dicarboxylic acid metal organic frameworks on carbon and subsequent pyrolysis under inert atmosphere. The resulting stable and reusable catalysts were active for synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 140 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过
• Alpha-substituted beta-aminoethyl phosphonate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114421A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to novel &agr;-substituted-&bgr;-aminoethylphosphonate and &agr;-substituted-&bgr;-aminovinylphosphonate derivatives and their uses for lowering plasma levels of apo (a), Lp(a), apo B, apo B associated lipoproteins (low density lipoproteins and very low density lipoproteins) and for lowering plasma levels of total cholesterol.

  本发明涉及新型α-取代-β-氨基乙基膦酸酯和α-取代-β-氨基乙烯基膦酸酯衍生物，以及它们用于降低血浆中apo(a)、Lp(a)、apo B、apo B相关脂蛋白（低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白）水平和降低总胆固醇水平的用途。
• PCN- and PCS-Pincer Palladium Complexes as Tandem Catalysts in Homoallylation Reactions
  作者：Jie Li、Maxime Siegler、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Robertus J. M. Klein Gebbink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/adsc.201000204

  日期：2010.10.4

  were determined using X-ray diffraction and showed a typical pincer-type geometry. The catalytic activities of 1–3 in the homoallylation reactions of aldehydes and allyl(tributyl)stannane as well as of their corresponding cationic complexes 1a–3a in the tandem reaction of aldehydes or sulfonimines with allyl chlorides and hexamethyldistannane were investigated. It was found that the catalytic activities

  新型PCN和PCS钳夹钯配合物2-（二甲氨基）甲基-5-甲氧基-6-（二苯基次膦氧基）苯基溴化钯（II）（1），2-（苯基亚氨基）-5-甲氧基-6-（二苯基次膦氧基）苯基钯（II）溴化物（2），2-（苯硫甲基）-5-甲氧基-6-（二苯基次膦氧基）苯基钯（II）溴化物（3），2-（苯硫基）甲基-5-甲氧基-6-（二苯基次膦氧基）苯基钯（ II）通过使用一种以异香草醛为常见前体的灵活直接的合成途径，已合成了氯化物（4）（55％至95％的产率）。复合物的结构1，2和，4使用X射线衍射法测定了固态中的维生素C并显示出典型的钳型几何形状。研究了1 – 3在醛和烯丙基（三丁基）锡烷的均化反应中的催化活性，以及它们相应的阳离子配合物1a – 3a在醛或亚磺胺与烯丙基氯和六甲基二锡的串联反应中的催化活性。发现催化活性非常依赖于钳型配体中E-供体部分的组合。通常，PCS-钳子复合物3及其阳离子复合物3a优于
• &agr;-Substituted &bgr;-aminoethyl phosphonate derivatives
  申请人：Ilex Products, Inc.

  公开号：US06706698B2

  公开（公告）日：2004-03-16

  The present invention relates to novel &agr;-substituted-&bgr;-aminoethylphosphonate and &agr;-substituted-&bgr;-aminovinylphosphonate derivatives and their uses for lowering plasma levels of apo (a), Lp(a), apo B, apo B associated lipoproteins (low density lipoproteins and very low density lipoproteins) and for lowering plasma levels of total cholesterol.

  本发明涉及新颖的α-取代-β-氨基乙基膦酸酯和α-取代-β-氨基乙烯基膦酸酯衍生物及其用于降低血浆中apo(a)、Lp(a)、apo B、apo B相关脂蛋白（低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白）和总胆固醇水平的用途。