2-acetyloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane | 21099-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-acetyloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-acetoxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane；2-acetoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole；Acetoxy-2-(benzo)-4,5 dioxaphospholan-1,3,2；o-Phenylen-acetyl-phosphit；Acetyl-o-phenylenphosphit；2-(Acetyloxy)-2H-1,3,2-benzodioxaphosphole；1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl acetate
• CAS: 21099-01-4
• 化学式: C₈H₇O₄P
• 分子量: 198.115
• InChiKey: LJUMENPNQAJNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 2-acetyloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到异硫氰酸乙酰酯
  参考文献：
  名称：

  通过硫氰酸根的氧化加成和配体取代合成异硫氰酸根合膦酸酯和异硫氰酸根合salts盐：在温和条件下将羟基转化为硫氰酸根和异硫氰酸根官能团的新型试剂

  摘要：

  已通过31 P NMR光谱研究了硫氰酸盐在三苯基膦中的氧化加成反应，表明形成了异硫氰酸根合salt盐8。硫氰酸根与烷基邻亚苯基亚磷酸酯7之间的类似反应导致生成二异硫氰酸根合膦酸酯9。在18-冠-6-醚的存在下，或更优选地使用硫氰酸铅，通过硫氰酸钾的作用，通过相应的氯salt盐12和烷基二氯-邻亚苯基亚膦酸酯13的配体取代，制备了相同的产物。salt盐8和膦烷9在非常温和的条件下，将其用作方便的新颖试剂，用于将羟基基团转化为具有高立体选择性的硫氰酸酯和异硫氰酸酯官能团。通过将硫氰酸根加到混合酸酐中来有效合成酰基异硫氰酸酯RCONCS，R 2 P（O）NCS和R 2 P（S）NCS。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88637-3
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸-1,2-亚苯基二酯 、 potassium acetate 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-acetyloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Fursenko,I.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 6, p. 1251 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some properties of 2-acetylamido-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
  作者：M. A. Pudovik、L. K. Kibardina、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00863944

  日期：1992.1

  The reaction of pyrocatechol chlorophosphite with N-trimethylsilylacetamide gave 2-acetamido-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane. The reaction of this product with hexamethyldisilazane leads to 2-trimethylsiloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane, while its reactions with diethylamine, trimethylsilyldiethylamine, and bis(dimethylamino)methane give 2-dialkylamino-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholanes.
• Munoz,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1424 - 1436
  作者：Munoz,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Willson,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 615 - 620
  作者：Willson,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koenig,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, # 11, p. 4185 - 4187
  作者：Koenig,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik, M. A.; Kibarbina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.2, p. 699 - 700
  作者：Pudovik, M. A.、Kibarbina, L. K.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——