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3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid chloride
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid chloride | 128073-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid chloride
英文别名
3-Chloro-5-(methylthio)-2-pyridinecarbonyl chloride;3-chloro-5-methylsulfanylpyridine-2-carbonyl chloride
CAS
128073-06-3
化学式
C
7
H
5
Cl
2
NOS
mdl
——
分子量
222.095
InChiKey
RKHZMVPRNBYAIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
55.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid
——
C
7
H
6
ClNO
2
S
203.649
反应信息
作为反应物:
描述:
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid chloride
、
1,3-环己二酮
生成 2-(3-chloro-5-methylthiopyridin-2-ylcarbonyl)-cyclohex-1-en-1-ol-3-one
参考文献:
名称:
Novel herbicides
摘要:
该发明涉及公式I或I'的新型除草活性环己二酮##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2彼此独立地分别是氢;卤素;硝基;氰基;C.sub.1 -C.sub.4烷基;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --;COR.sup.8;C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基;或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基;R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5彼此独立地分别是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基;或苯基或苄基,每个未取代或通过最多三个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基-S(O).sub.n --和C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基的取代基;R.sup.6是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基;或氰基;R.sup.7是OH;或O.sup..crclbar. M.sup..sym.;R.sup.8是OH;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;NH.sub.2;C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;或二-C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;n为0、1或2;M+是金属离子或未取代或通过最多三个C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代的铵离子的阳离子当量;以及用于制备新化合物的除草剂组合物、用于制备新中间体及其制备方法。
公开号:
US04995902A1
作为产物:
描述:
草酰氯
、
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid
、
1,1-二氯乙烷
以
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-chloro-5-methylthiopyridine-2-carboxylic acid chloride
参考文献:
名称:
Novel herbicides
摘要:
该发明涉及公式I或I'的新型除草活性环己二酮##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2彼此独立地分别是氢;卤素;硝基;氰基;C.sub.1 -C.sub.4烷基;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --;COR.sup.8;C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基;或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基;R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5彼此独立地分别是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基;或苯基或苄基,每个未取代或通过最多三个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基-S(O).sub.n --和C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基的取代基;R.sup.6是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基;或氰基;R.sup.7是OH;或O.sup..crclbar. M.sup..sym.;R.sup.8是OH;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;NH.sub.2;C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;或二-C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;n为0、1或2;M+是金属离子或未取代或通过最多三个C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代的铵离子的阳离子当量;以及用于制备新化合物的除草剂组合物、用于制备新中间体及其制备方法。
公开号:
US04995902A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4995902A
申请人:
——
公开号:
US4995902A
公开(公告)日:
1991-02-26
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