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phenyl-isobutylchlorophosphine | 109666-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-isobutylchlorophosphine
英文别名
isobutylphenylchlorophosphine;Isobutyl-phenylchlorophosphine;chloro-(2-methylpropyl)-phenylphosphane
phenyl-isobutylchlorophosphine化学式
CAS
109666-01-5
化学式
C10H14ClP
mdl
——
分子量
200.648
InChiKey
BADGBUWUBSKDFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.5±13.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H
    摘要:
    二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂,适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原,已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物,无需分离或纯化任何中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087671
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H
    摘要:
    二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂,适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原,已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物,无需分离或纯化任何中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087671
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文献信息

  • Simple route to chiral organophosphorus compounds
    作者:Oleg I. Kolodiazhnyi、Evgen V. Grishkun
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00093-6
    日期:1996.4
    5-disubstituted-α-D-glucofuranose proceeds with very high stereoselectivity to give stereochemically pure phosphinic and phosphinous acid esters, which are starting reagents for preparation of chiral organophosphorus compounds. Stereoselectivity of the reaction depends on the nature of bases, solvent, temperature and excess of chlorophosphine.
    非对称取代的次膦酸和次膦酸的氯化物与(-)-1,2:3,5-二取代的-α-D-葡萄糖呋喃糖的反应以很高的立体选择性进行,从而得到立体化学纯的次膦酸酯和次膦酸酯,它们是用于制备手性有机磷化合物。反应的立体选择性取决于碱的性质,溶剂,温度和过量的氯膦。
  • ASYMMETRIC INDUCTION IN THE REACTION OF NONSYMMETRICAL PHOSPHINIC AND PHOSPHINOUS ACID CLORIDES WITH DERIVATIVES OF D-GLUCOFURANOSE
    作者:Oleg I. Kolodiazhnyi、Evgen V. Grishkun
    DOI:10.1080/10426509608037959
    日期:1996.8.1
    Abstract Reaction of nonsymmetrically substituted chlorophosphines (1–3) with (−)-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (1) or (−)-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose (5) proceeds with high stereoselectivity to give stereochemically pure phosphinic acid esters (6–8), which are starting compounds for the preparation of chiral organophosphorus compounds. Reaction of benzyl-phenylphosphinous
    摘要 非对称取代的氯膦 (1–3) 与 (-)-1,2:3,5-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖 (1) 或 (-)-1,2:5,6 的反应-二-O-亚环己基-α-D-呋喃葡萄糖(5)具有高立体选择性,得到立体化学纯的次膦酸酯(6-8),这是制备手性有机磷化合物的起始化合物。苄基-苯基次膦酰氯与(1)的反应产生光学纯的次膦酸酯(9)。根据碱的性质、溶剂、温度和氯膦过量来研究反应的立体化学。
  • METHOD FOR PREPARING HALOGENATED ORGANOPHOSPHINES
    申请人:Zavorine Serguei I.
    公开号:US20110071319A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present application relates to a process for preparing a halogenated organophosphine, comprising reacting a primary or secondary organophosphine with a halogenating agent selected from (A) a compound of formula (I): (HaI) 3 C—C(O)—X (I) wherein X is selected from alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, NR 1 R 2 , C(HaI) 3 , OR 3 , -0—C(O)—R 3′ , or —Y—Z—Y—C(O)—C(HaI) 3 ; R1 and R2 are each independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, or cycloalkyl; R3 is selected from H, alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, or triorganosilyl; R 3′ is selected from C(HaI) 3 , alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl; Y is independently selected from 0 or NH; Z is independently selected from alkylene, arylene, aralkylene, alkarylene, or cycloakylene; and Hal is selected from Cl or Br; or (B) a derivative of a polyol, polyamine or polyaminoalcohol comprising two or more hydroxyl and/or amino groups, in which a hydrogen atom in each of the hydroxyl and/or amino groups is replaced with a group —C(O)—C(HaI) 3 , wherein Hal is selected from Cl or Br.
    本申请涉及一种制备卤代有机膦的方法,包括将一种一级或二级有机膦与一种卤化试剂反应,所述卤化试剂选自以下组合物:(A)式(I)的化合物:(HaI)3C—C(O)—X(I),其中X选自烷基、芳基、芳基烷基、烷芳基、环烷基、NR1R2、C(HaI)3、OR3、-0—C(O)—R3'或—Y—Z—Y—C(HaI)3;R1和R2各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳基烷基、烷芳基或环烷基;R3选自H、烷基、芳基、芳基烷基、烷芳基、环烷基或三有机硅基;R3'选自C(HaI)3、烷基、芳基、芳基烷基、烷芳基或环烷基;Y各自独立地选自0或NH;Z各自独立地选自烷基、芳基、芳基烷基、烷芳基或环烷基;Hal选自Cl或Br;或(B)一种多元醇、多胺或多胺醇的衍生物,其中包含两个或两个以上的羟基和/或氨基团,其中每个羟基和/或氨基团中的一个氢原子被一个基团—C(O)—C(HaI)3所取代,其中Hal选自Cl或Br。
  • PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2831128B1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • Preparation Of Functional Polymers Using Phosphide Initiators
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US20150065673A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.
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