2-amino-2-(p-tolyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(p-tolyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-amino-2-p-tolyl-propionitrile；2-Amino-2-(4-methylphenyl)propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: ZYOUIRQIRBXUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(p-tolyl)propanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-2-p-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Jawelow, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-2-(4'-methylphenyl)acetonitrile 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2-amino-2-(p-tolyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钛催化氰基借入反应直接用氨氨化氰醇。

  摘要：

  α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分，也是有机化学中的重要中间介质。本文中，开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行，该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇，并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03194

文献信息

• Cyano-borrowing: titanium-catalyzed direct amination of cyanohydrins with amines and enantioselective examples
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Feng Li、Jing Tao、Qing-Hua Li、Wan-Fang Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Yun-Gui Peng

  DOI：10.1039/c9cc08576a

  日期：——

  The direct amination of cyanohydrins with amines via a catalytic cyano-borrowing reaction was developed. The transformation features broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and very mild and simple operations. Moreover, a titanium catalyst supported by quinine and (S)-BINOL ligands enabled an asymmetric cyano-borrowing reaction with moderate to high enantioselectivity.

  开发了通过催化氰基借位反应将氰醇与胺直接胺化的方法。该转化具有广泛的底物范围，出色的官能团相容性以及非常温和和简单的操作。此外，由奎宁和（S）-BINOL配体负载的钛催化剂能够实现不对称的氰基-借位反应，具有中等至高的对映选择性。
• Approaches to the Construction of Substituted 4-Amino-1<i>H</i>-pyrrol-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Hassan Zali-Boeini、Mehdi Mobin、Khadijeh Hajibabaei、Maryam Ghani

  DOI：10.1021/jo3004309

  日期：2012.7.6

  Fully substituted 4-aminopyrrolones are easily accessed via simple routes starting from imines, ketones, or alpha-bromophenyl acetonitriles. Imines were reacted with KCN/NH4Cl in aqueous ethanol to produce alpha-arylamino benzyl cyanides. On the other hand, ketones were transformed to the desired alpha-amino nitriles using a modified Strecker reaction. Then, alpha-amino nitrile precursors were allowed to react with a suitable acyl halide to produce the corresponding amides. Further treatment of these amides with ethanolic KOH converted them to highly substituted 4-amino-1H-pyrrol-2(5H)-one derivatives in moderate to excellent yields.