5-异喹啉硼酸 | 371766-08-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-异喹啉硼酸
• 中文别名: 异喹啉-5-硼酸盐酸盐；异喹啉-5-硼酸
• 英文名称: isoquinoline 5-boronic acid
• 英文别名: isoquinolin-5-ylboronic acid；5-isoquinolineboronic acid；5-isoquinolylboronic acid；5-isoquinolinylboronic acid；Isoquinoline-5-boronic acid
• CAS: 371766-08-4
• 化学式: C₉H₈BNO₂
• mdl: MFCD03839356
• 分子量: 172.979
• InChiKey: XKEYHBLSCGBBGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206
• 沸点：
  419.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请保持冷饮。

制备方法与用途

该化合物5-异喹啉硼酸主要用于科研目的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异喹啉硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到异喹啉-5-基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed C−O Activation of Phenol Derivatives with Potassium Heteroaryltrifluoroborates

  摘要：

  A general method based on nickel-catalyzed C-O activation of various phenol derivatives with potassium (hetero)aryltrifluoroborates has been developed. A large number of heterobiaryls can be easily obtained with yields up to 99% using methanesulfonate cross-coupling partners.

  DOI：

  10.1021/ol101592r
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 在 硼酸三异丙酯 、 叔丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到5-异喹啉硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DE NF- DOLLAR G(K)B, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一类新型非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-ĸB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如公式（I）所示，其立体异构体，或其溶剂化物，或其前药，或其药用可接受盐，其中Z为CONR1R2或CH2NR1R2，其中至少一个X1-X8为N，R、Ra、Rb、Rc和Rd在此处定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2005072732A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：AGRIMETIS LLC

  公开号：WO2018132288A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.

  提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物，以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物，并在农业和动物健康市场中有用。
• Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides
  申请人：Clements Matthew J.

  公开号：US20090239876A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。
• Nicotinamide n-oxide derivatives as vanilloid-1 receptor modulators
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP2048133A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention relates to vanilloid receptor modulators of formula (I) wherein X is selected from phenyl, naphthyl, pyridine, quinoline or isoquinoline and Y is optionally substituted phenyl or pyridyl ring, to processes for the preparation thereof and to their pharmaceutical uses for the treatment of inflammatory states.

  本发明涉及香草酸型受体调节剂，其具有如下公式(I)：其中X选自苯基、萘基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，Y为可选地取代的苯基或吡啶环，还涉及其制备过程及其用于治疗炎症状态的医药用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。