N-Phenylbenzonitrilium hexachloroantimonate | 51293-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylbenzonitrilium hexachloroantimonate
• 英文别名: N-phenyl-benzonitrilium; hexachloro antimonate (V)；N-Phenyl-benzonitrilium; Hexachloroantimonat(V)
• CAS: 51293-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N*Cl₆Sb
• 分子量: 514.697
• InChiKey: YFPULZGRTOCAJB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 N-Phenylbenzonitrilium hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到benzoyl[(2-methylphenyl)phenylmethylene]anilinium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Acyliminium Salts by Reaction of Nitrilium Salts with Ketones

  摘要：

  描述了一种通过氰镎盐1与非烯醇化烷基和芳基酮2反应制备N-酰亚胺正离子3a-ab的新方法。不含电子释放取代基的酮仅与N-芳基氰镎盐1反应。对N-酰亚胺正离子3j进行了X射线结构分析。通过变温核磁共振光谱，确定了少数化合物3的分子内构象变化（主要是围绕亚胺C=N双键的旋转，与酰胺C-N单键的旋转耦合）。实验观察到的旋转能垒与AM1方法计算的能垒进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4340
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-Phenylbenzonitrilium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  叠氮环叠氮腈 四唑鎓和四唑啉的遵守

  摘要：

  腈盐与叠氮化物的反应使得可以高收率地合成1,4,5-烷基或-芳基取代的四唑盐。讨论了该反应的机理。这些四唑鎓盐的还原或烷基化导致相应的三或四取代的四唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85093-0

文献信息

• Addition von Oximen an Carbodiimide unter Tetrafluorborsäure-Katalyse. 12. Mitt. über Carbodiimide
  作者：M. Radau、K. Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19723050913

  日期：——

  Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid reagiert mit Oximen unter HBF4‐Katalyse zu den Oxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidin)‐tetrafluorboraten 3, aus denen mit Alkalilauge die zugehörigen Ketoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4a–e erhalten werden können. Die freien Aldoxim‐O‐carbonsäure‐(N,N'‐di‐tert.‐butyl‐amidine) 4f–g sind unbeständig und zerfallen in Di‐tert.‐butylharnstoff und Benzonitril

  二叔丁基碳二亚胺在 HBF4 催化下与肟反应生成肟-O-羧酸（N，N'-二叔丁基脒）四氟硼酸盐 3，其中相关的酮肟 O-羧酸（N , N'-二-叔-丁基-脒) 4a – e 可以得到。游离醛肟-O-羧酸（N，N'-二叔丁基脒）4f-g 不稳定，分解成二叔丁基脲和苄腈或苯并异恶唑。
• On the Reaction of 1,3-Dichloro-2-azoniaallene Salts with Isocyanates and Carbodiimides
  作者：Abdel-Hamid Ismail、Atef Hamed、Martin G. Hitzler、Carsten Troll、Johannes C. Jochims

  DOI：10.1055/s-1995-3995

  日期：1995.7

  1,3-Dichloro-2-azoniaallene salts 1 react with one or two equivalents of isocyanates 2 to afford nitrilium salts 4, together with allophanoyl chlorides 5 or carbamoyl chlorides 8. The chlorides 5 and 8 were characterized by their reactions with nitrogen nucleophiles (products 10-12, 14). With antimony pentachloride, the allophanoyl chlorides 5 cyclize to 2-chloro-substituted 1,3,5-oxadiazinium salts 13. The chloro-substituted 2-azoniaallene salt 15 was obtained from the reaction of 8f with a ketone in the presence of antimony pentachloride. The 1,3-diaryl-1,3-dichloro-2-azoniaallene salt 1f adds to carbodiimides 16 to form labile 2,2-dichloro-1,3,5-triazinium salts 17, which were characterized as derivatives 18-20.

  1,3-二氯-2-氮杂萘盐 1 与 1 或 2 等量的异氰酸酯 2 反应，生成亚硝基鎓盐 4 以及别甲酰氯 5 或氨基甲酰氯 8。氯化物 5 和 8 的特征在于它们与氮亲核物的反应（产物 10-12、14）。在五氯化锑的作用下，别甲酰氯 5 环化生成 2-氯代 1,3,5-恶二嗪盐 13。在五氯化锑存在下，8f 与酮反应生成氯代 2-氮杂萘盐 15。1,3-二芳基-1,3-二氯-2-氮杂烯盐 1f 与碳化二亚胺 16 相加，形成易变的 2,2-二氯-1,3,5-三嗪盐 17，其特征为衍生物 18-20。
• 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones from the Reaction of<i>N</i>-Arylnitrilium Salts with Isocyanates
  作者：Mahmoud Al-Talib、Johannes C. Jochims、Atef Hamed、Quanrui Wang、Abd El-Hamid Ismail

  DOI：10.1055/s-1992-26203

  日期：——

  N-Arylnitrilium salts 1 react with isocyanates 2 to give salts 3 of 4(3H)-quinazolinones 4, from which compounds 4 can be obtained with base. A metathesis of an isocyanate with a nitrilium salt is reported.

  N-Arylnitrilium 盐 1 与异氰酸酯 2 反应生成 4(3H)-喹唑啉酮 4 的盐 3，用碱可从中得到化合物 4。据报道，一种异氰酸酯与一种硝基鎓盐发生了复分解反应。
• On the Reaction of<i>N</i>-Arylnitrilium Salts with Acetylenes: Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Mahmoud Al-Talib、Johannes C. Jochims、Quanrui Wang、Atef Hamed、Abd El-Hamid Ismail

  DOI：10.1055/s-1992-26250

  日期：——

  Quinolinium salts 3 are obtained from the reaction of N-arylnitrilium salts 1 with acetylenes 2. With aqueous base the salts 3 are transformed into the corresponding quinolines 4.

  喹啉盐 3 由 N-芳基硝基盐 1 与乙炔 2 反应生成。在水基作用下，盐 3 转化为相应的喹啉 4。
• Hitzler, Martin G.; Lutz, Martin; Shrestha-Dawadi, Prativa Bade, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 247 - 257
  作者：Hitzler, Martin G.、Lutz, Martin、Shrestha-Dawadi, Prativa Bade、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——