4-methyl-2,4,6-triazatricyclo<5.4.2.0^2,6>trideca-8,10,12-triene-3,5-dione | 54168-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-methyl-2,4,6-triazatricyclo<5.4.2.0^2,6>trideca-8,10,12-triene-3,5-dione
• 英文别名: 2-methyl-5,10-dihydro-5,10-etheno-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2]diazocine-1,3-dione；(8Z,10Z)-4-methyl-2,4,6-triazatricyclo[5.4.2.02,6]trideca-8,10,12-triene-3,5-dione
• CAS: 54168-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: NHTGTUNRFCIYHP-JVLMNHKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,4,6-triazatricyclo<5.4.2.0^2,6>trideca-8,10,12-triene-3,5-dione 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到7,8-diazabicyclo<4.2.2>deca-2,4,7,9-tetraene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氮杂双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯N-氧化物的热异构化为苯甲醛肟†

  摘要：

  观察到7,8-二氮杂双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯N-氧化物的热转化（3），（Z）-苯甲醛肟为主要产物，（E）-苯甲醛肟为次要产品。N-氧化物3用氘α标记到氧化的N原子上。氘标记在热解产物中的位置符合两种合理机制之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650625
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到4-methyl-2,4,6-triazatricyclo<5.4.2.0^2,6>trideca-8,10,12-triene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氮杂双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯N-氧化物的热异构化为苯甲醛肟†

  摘要：

  观察到7,8-二氮杂双环[4.2.2] deca-2,4,7,9-四烯N-氧化物的热转化（3），（Z）-苯甲醛肟为主要产物，（E）-苯甲醛肟为次要产品。N-氧化物3用氘α标记到氧化的N原子上。氘标记在热解产物中的位置符合两种合理机制之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650625

文献信息

• OLSEN, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 6, 1921-1926
  作者：OLSEN, H.

  DOI：——

  日期：——