trans-3nitro-6-oxo-2-phenylpiperidine | 58373-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-3nitro-6-oxo-2-phenylpiperidine
• 英文别名: 5-nitro-2-oxo-6-phenylpiperidine；5-nitro-6-phenyl-piperidin-2-one；5-Nitro-6-phenyl-2-piperidon；5-Nitro-6-phenylpiperidon-2；5-Nitro-6-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 58373-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03093602
• 分子量: 220.228
• InChiKey: GAGVVGLUMJMUDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(Solv: chlorocyclohexane (542-18-7))
• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3nitro-6-oxo-2-phenylpiperidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3,6-二酮-2-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylamino and heteroarylsulfonamido substituted 3-benzylaminomethyl piperidines and related compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环氨基和杂环磺酰胺取代的3-苄胺甲基哌啶类化合物，具体而言，涉及到式（I）的化合物，其中W、R1、R3、P和A如规范中所定义，并涉及用于合成这类化合物的中间体。式（I）的新化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病中具有用途。

  公开号：

  EP1209157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 、 苯甲醛 、 乙酸铵 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided 5-nitro-2-oxo-6-phenylpiperidine (12.5g) as a crystalline, white solid的产率得到trans-3nitro-6-oxo-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds

  摘要：

  化合物的公式(I)及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R.sup.1是可选取代的苯基；R.sup.2是芳基或杂芳基；R.sup.4和R.sup.5独立地为H、卤素、C.sub.1-6烷基、氧代、CH.sub.2OR.sup.a、CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b；R.sup.8代表C(COOR.sup.a).sub.2、C(CONR.sup.aR.sup.b).sub.2或被C(.dbd.NR.sup.a)NR.sup.bNR.sup.cCO.sub.2R.sup.d、CONHNR.sup.aR.sup.b、C(S)NR.sup.aR.sup.b、CONR.sup.aC.sub.1-6烷基R.sup.12、CONR.sup.13C.sub.2-6炔基、CONR.sup.13C.sub.2-6烯基、COCONR.sup.aR.sup.b、CONR.sup.aC(NR.sup.b)NR.sup.cR.sup.d、CONR.sup.13SO.sub.2R.sup.a、SO.sub.2NR.sup.13COR.sup.a、CONR.sup.a杂芳基或COR.sup.q取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.a、R.sup.b、R.sup.c和R.sup.d各自为H、C.sub.1-6烷基、苯基或三氟甲基。R.sup.12代表OR.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b或杂芳基；R.sup.13代表H或C.sub.1-6烷基；R.sup.q代表(a)基团，其中Q代表非芳香性氮杂环或氮杂双环环系的残基；是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US05561130A1

文献信息

• Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05459270A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  ##STR1## Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein n is 1, 2 or 3; X represents O or S; R.sup.1 represents optionally substituted phenyl; R.sup.2 represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent H, halo, CH.sub.2 OR.sup.9, C.sub.1-6 alkyl, oxo, CO.sub.2 R.sup.10 or CONR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.8 represents H, COR.sup.9, CO.sub.2 R.sup.10 or optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; R.sup.9 represents H, C.sub.1-6 alkyl or phenyl; and R.sup.10 and R.sup.11 each independently represent H or C.sub.1-6 alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R.sup.1代表可选取代的苯基；R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11；R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基；R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基；它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
• Heteroarylamino and heteroarylsulfonamido substituted
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05703065A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, W, P, R.sup.3, Q and R.sup.1 are as defined herein. The compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are substance P antagonists and as such are useful in the treament of various inflammatory and central nervous system disorders.

  本发明涉及公式##STR1##化合物及其药学上可接受的盐，其中A、W、P、R.sup.3、Q和R.sup.1的定义如本文所述。公式I化合物及其药学上可接受的盐是物质P拮抗剂，因此在各种炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的。
• Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0528495A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein    n is 1, 2 or 3;    X represents O or S;    R¹ represents optionally substituted phenyl;    R² represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl;    R⁴ and R⁵ each independently represent H, halo, CH₂OR⁹, C₁₋₆alkyl, oxo, CO₂R¹⁰ or CONR¹⁰R¹¹;    R⁸ represents H, COR⁹, CO₂R¹⁰ or optionally substituted C₁₋₆alkyl;    R⁹ represents H, C₁₋₆alkyl or phenyl; and    R¹⁰ and R¹¹ each independently represent H or C₁₋₆alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R¹代表可选取代的苯基；R²代表芳基、杂芳基、苯甲醇或苄基；R⁴和R⁵各自独立地代表H、卤素、CH₂OR⁹、C₁₋₆烷基、氧代、CO₂R¹⁰或CONR¹⁰R¹¹；R⁸代表H、COR⁹、CO₂R¹⁰或可选取代的C₁₋₆烷基；R⁹代表H、C₁₋₆烷基或苯基；而R¹⁰和R¹¹各自独立地代表H或C₁₋₆烷基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• Piperidine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05444074A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3; X represents O or S; Y represents a hydrocarbon chain of 1, 2, 3 or 4 carbon atoms optionally substituted by oxo; R.sup.1 is phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 of C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, --OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, --NR.sup.a R.sup.b, --NR.sup.a COR.sup.b, --NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, --CO.sub.2 R.sup.a or --CONR.sup.a R.sup.b ; R.sup.2 is phenyl, indazolyl, thienyl, furyl, pyridyl, thiazolyl, tetrazolyl, quinolyl, benzhydryl, or benzyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent H, halo, C.sub.1-6 alkyl, oxo, CH.sub.2 OR.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b ; R.sup.8 represents an optionally substituted aromatic heterocycle; and R.sup.a and R.sup.b are H, trifluoromethyl, C.sub.1-6 alkyl or phenyl optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, halo or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists useful in medicine.

  化合物的公式（I），以及其盐和前药 其中n为1、2或3；X表示O或S；Y表示1、2、3或4个碳原子的烃基链，可选地被氧代取代；R1是苯基，可选地被1、2或3个C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、--ORa、SRa、SORa、SO2Ra、--NRaRb、--NRaCORb、--NRaCO2Rb、--CO2Ra或--CONRaRb取代；R2是苯基、吲唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、四唑基、喹啉基、苯基甲基或苄基；R4和R5各自独立地表示H、卤素、C1-6烷基、氧代、CH2ORa、CO2Ra或CONRaRb；R8表示可选择取代的芳香杂环；R a和R b是H、三氟甲基、C1-6烷基或可选择地被C1-6烷基、卤素或三氟甲基取代的苯基；它们是医药上有用的速激肽拮抗剂。