6-isopropyl-2-methylthiomethylaniline | 129971-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-isopropyl-2-methylthiomethylaniline
• 英文别名: 2-isopropyl-6-methylthiomethylaniline；Benzenamine, 2-(1-methylethyl)-6-[(methylthio)methyl]-；2-(methylsulfanylmethyl)-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 129971-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: OGEIJQCWNUTOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropyl-2-methylthiomethylaniline 在 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-acetyl-6-isopropyl-2-methylsulfoniummethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective Hindlimb Vasodilators:  Synthesis and Biological Activity of 1-Acyl-4-aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  A series of 6-(4-amino-1-piperidinyl)carbonyl-2(1H)-quinolinones, and their open form derivatives, were synthesized and evaluated for their ability to stimulate femoral artery blood flow (FBF) in the canine hindlimb. All members of this series stimulated FBF, and subsequent experiments revealed that selected members of this series produced minimal changes in coronary blood flow or systemic blood pressure. Compound 25 was the most promising agent in this respect, and clinical trials are now ongoing to evaluate the effectiveness of this drug as a novel treatment for intermittent claudication and Raynaud's phenomenon.

  DOI：

  10.1021/jm020597o
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到6-isopropyl-2-methylthiomethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted aromatic amides and ureas derivatives having

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表烷基基团；或者是式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团：##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机基团；以及其药用可接受盐；以及制备这些化合物的方法以及它们在治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化中的应用。

  公开号：

  US05534529A1

文献信息

• Effects of Thioether Substituents on the O₂ Reactivity of β-Diketiminate−Cu(I) Complexes:  Probing the Role of the Methionine Ligand in Copper Monooxygenases
  作者：Nermeen W. Aboelella、Benjamin F. Gherman、Lyndal M. R. Hill、John T. York、Nicole Holm、Victor G. Young、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja057745v

  日期：2006.3.1

  Cu-thioether bonding and significant peroxo-Cu(III) character. In contrast to previously reported findings with related ligands lacking the thioether group, however (cf., Aboelella; et al. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 16896), purging the solutions of the thioether-containing adducts with argon results in conversion to bis(mu-oxo)dicopper(III) species. A role for the thioether in promoting loss of O2

  多巴胺 β-单加氧酶 (DbetaM) 和肽基甘氨酸 α-羟基化单加氧酶 (PHM) 对双氧的活化被假定发生在由两个组氨酸咪唑和一个甲硫氨酸硫醚连接的铜位点，这是不寻常的，因为这种硫醚连接不存在于其他 O2 激活铜蛋白。为了评估硫醚配体在 DbetaM 和 PHM 的 O2 活化中的可能作用，合成了两个新的配体，包括具有硫醚取代基的 beta-diketiminates，并分离出 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物。Cu(II) 化合物是单体并表现出分子内硫醚配位。虽然 Cu(I) 配合物在固态下表现出多核拓扑，但变温 1H NMR 研究表明溶液中存在平衡，可能包括具有由 DFT 计算在结构上定义的分子内硫醚配位的单体。Cu(I) 配合物溶液的低温氧化产生稳定的 1:1 Cu/O2 加合物，在结合实验和理论研究的基础上，采用侧向“eta(2)”结构，Cu-硫醚键可忽略不计和显着的过氧铜 (III)
• Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity,
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05614550A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Compounds of formula (I) are provided: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an alkyl group; or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): ##STR2## and wherein the groups R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as methods for the preparation of such compounds and their use in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis.

  提供式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表烷基；或者代表公式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团：##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢或各种有机基团；以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法以及它们在高胆固醇血症和动脉硬化的治疗和预防中的用途。
• Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0632036A2

  公开（公告）日：1995-01-04

  Compounds of formula (I): in which : R1 is alkyl or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): and in which the groups R2, R3, R4 and R5 are hydrogen or various organic groups ; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis ; methods for the preparation of such compounds are also provided.

  式(I)化合物： 其中：R1 是烷基或式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团： 其中基团 R2、R3、R4 和 R5 为氢或各种有机基团；其药学上可接受的盐类可用于治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化；还提供了制备此类化合物的方法。
• Amide derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0632036B1

  公开（公告）日：2000-03-01
• US5534529A
  申请人：——

  公开号：US5534529A

  公开（公告）日：1996-07-09