1-(Acetamidoacetyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione | 170700-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Acetamidoacetyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: N-[2-(2,4-dioxo-5,5-diphenylimidazolidin-1-yl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 170700-20-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: QZXRWAUEUYSMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Acetamidoacetyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以63%的产率得到苯妥英
  参考文献：
  名称：

  5,5-二苯基-2,3,5,6-四氢咪唑-[2,1-b]-咪唑啉-3,6-二酮的合成、结构与性质

  摘要：

  N - [(5,5 - 二苯基) -4 - 氧代 - 2 - 咪唑啉基] 甘氨酸 (3) 环化生成 5,5 - 二苯基 - 2,3,5,6 - 四氢咪唑 [2,1 - b] 咪唑啉 - 3,6-二酮 (6) 或其乙酰衍生物 5 取决于所使用的方法。检查了 5 和 6 在酸性或碱性溶液中的稳定性。5 和 6 的水解产物 7,8 的晶体结构通过 X 射线分析解析。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280608
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo<2,1-b>imidazoline-3,6-dione 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 1-(Acetamidoacetyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5,5-二苯基-2,3,5,6-四氢咪唑-[2,1-b]-咪唑啉-3,6-二酮的合成、结构与性质

  摘要：

  N - [(5,5 - 二苯基) -4 - 氧代 - 2 - 咪唑啉基] 甘氨酸 (3) 环化生成 5,5 - 二苯基 - 2,3,5,6 - 四氢咪唑 [2,1 - b] 咪唑啉 - 3,6-二酮 (6) 或其乙酰衍生物 5 取决于所使用的方法。检查了 5 和 6 在酸性或碱性溶液中的稳定性。5 和 6 的水解产物 7,8 的晶体结构通过 X 射线分析解析。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280608

文献信息

• Synthesis, Structure and Properties of 5,5-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo-[2,1-b]-imidazoline-3,6-dione
  作者：Katarzyna Kieć-Kononowicz、Janina Karolak-Wojciechowska、Agnieszka Mrozek、Maciej Posel

  DOI：10.1002/ardp.19953280608

  日期：——

  Cyclization of N‐[(5,5‐diphenyl)‐4‐oxo‐2‐imidazolidinyl]glycine (3) yielded 5,5‐diphenyl‐2,3,5,6‐tetrahydroimidazo[2,1‐b]imidazoline‐3,6‐dione (6) or its acetyl derivative 5 depending on the method used. The stabilities of 5 and 6 in acidic or alkaline solutions were examined. The crystal structure of the hydrolysis products 7,8 of 5 and 6 were solved by X‐ray analysis.

  N - [(5,5 - 二苯基) -4 - 氧代 - 2 - 咪唑啉基] 甘氨酸 (3) 环化生成 5,5 - 二苯基 - 2,3,5,6 - 四氢咪唑 [2,1 - b] 咪唑啉 - 3,6-二酮 (6) 或其乙酰衍生物 5 取决于所使用的方法。检查了 5 和 6 在酸性或碱性溶液中的稳定性。5 和 6 的水解产物 7,8 的晶体结构通过 X 射线分析解析。