2-羟基-5-硫烷基苯甲酸 | 58765-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-5-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 58765-12-1
• 化学式: C₇H₆O₃S
• 分子量: 170.189
• InChiKey: QTCQXOXUIPNFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-硫烷基苯甲酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3,3'-二硫代二[6-羟基-苯甲酸]
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Rossbach, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-羟基-5-硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bacterial Reduction as Means for Colonic Drug Delivery: Can Other Chemical Groups Provide an Alternative to the Azo Bond?

  摘要：

  We compared the rate of colonic bacterial reduction of disulfide and nitro bonds to that of an azo counterpart. The disulfide and nitro reduction rates are comparable to that of azo having a similar molecular structure. We further explored QSAR of bacterial reduction of different nitro compounds giving a Hammett correlation with rho = 0.553, R-2 = 0.97. We conclude that disulfide and nitro compounds have an unexploited potential for use in prodrugs and drug delivery systems targeted to the colon.

  DOI：

  10.1021/jm301381a

文献信息

• Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030069238A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.

  新型噻唑基化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病（如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病）中使用这种化合物的方法。
• Drug delivery polyanhydride composition and method
  申请人：Hnojewyj Olexander

  公开号：US20080014170A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The disclosure is generally directed to a biodegradable polymer composition comprising a drug-containing polymer component having a backbone containing one or more therapeutic drugs that are linked together by anhydride linkages, such that molecules of the drug are released upon biodegradation of the component. The biodegradable polymer composition also comprises a polyester-based polymer component.

  该披露通常涉及一种生物降解聚合物组合物，包括具有主干的含药聚合物组分，该主干含有一个或多个治疗药物，这些药物通过酸酐键连接在一起，从而在组分生物降解时释放药物分子。该生物降解聚合物组合物还包括一种基于聚酯的聚合物组分。
• High molecular wegiht polymers, devices and method for making and using same
  申请人：East Anthony

  公开号：US20050048121A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Anhydride polymers that release active or activatable agent(s) have pre-selected properties such as molecular weight, flexibility, hardness, adhesiveness, and other valuable properties. The polymers are suitable for use in compositions, formulations, coatings, devices, and the like that benefit from the controlled release of an agent(s) over a period of time. The polymers are prepared by a process involving various alternative and sequential steps that allow the design a priori of products with specific characteristics. The polymers are suitable as delivery systems, either by themselves, as compositions, formulations or devices.

  无水酐聚合物释放活性或可激活的药剂，具有预选特性，如分子量、柔韧性、硬度、粘附性等其他有价值的特性。这些聚合物适用于在一段时间内控制释放药剂的组合物、配方、涂层、设备等，这些产品受益于药剂的控制释放。这些聚合物是通过涉及各种替代和连续步骤的过程制备的，这些步骤允许事先设计具有特定特性的产品。这些聚合物适合作为传递系统，可以单独使用，也可以作为组合物、配方或设备。
• Synthesis of Polyanhydrides
  申请人：Uhrich Kathryn E.

  公开号：US20080234235A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides a method for forming compounds of Formula HO—C(═O)R 1 —X—R 2 —X—R 1 —C(═O)—O—H wherein compound (I) can be polymerized to provide a polymer that contains therapeutically active compounds. In the compounds of the invention, each R 1 is group that will provide the therapeutically active compound upon hydrolysis of the polymer; each X is independently an ester linkage or an amide linkage; and R 2 is a linking group.

  本发明提供了一种形成化合物的方法，其化学式为HO—C(═O)R1—X—R2—X—R1—C(═O)—O—H，其中化合物(I)可聚合以提供含有治疗活性化合物的聚合物。在本发明的化合物中，每个R1是在聚合物水解后将提供治疗活性化合物的基团；每个X独立地是酯键或酰胺键；R2是一个连接基团。
• [DE] 2-THIO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER PHARMAZIE<br/>[EN] 2-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOL 2-THIO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2004018458A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft 2-Thio-substituierte Imidazolderivate der Formel (I) worin die Reste R1, R2, R3 und m die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die erfindungsgemässen Verbindungen besitzen eine immunmodulierende und/oder die Cytokinfreisetzung hemmende Wirkung und sind daher geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Störung des Immunsystems im Zusammenhang stehen.

  这项发明涉及式(I)的2-硫代取代咪唑衍生物，其中残基R1、R2、R3和m具有描述中所指定的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。