N-Methallyl-propionamid | 689-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methallyl-propionamid
• 英文别名: N-(2-methyl-2-propenyl)propanamide；N-(2-methylprop-2-enyl)propanamide
• CAS: 689-84-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WBZKVFRLYWYIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methallyl-propionamid 在 氘代甲醇-d 、 仲丁基锂 作用下， 生成 N-[2-(deuteriomethyl)prop-2-enyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Remote lithiation of N-methallyl amides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93703-7
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-propyloxazoline 生成 N-Methallyl-propionamid
  参考文献：
  名称：

  Pyrolytic Rearrangement of Oxazolines. Preparation of N-Allyl Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a516

文献信息

• [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015163952A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。
• New Lead Discovery of Herbicide Safener for Metolachlor Based on a Scaffold-Hopping Strategy
  作者：Xile Deng、Wenna Zheng、Qingcai Zhan、Yanan Deng、Yong Zhou、Lianyang Bai

  DOI：10.3390/molecules25214986

  日期：——

  potential safeners for the herbicide metolachlor. In total, 33 N-alkyl amide derivatives (2a–k, 3a–k, and 4a–k) were synthesized using amines and saturated and unsaturated fatty acids as starting materials through acylation and condensation. The identity of all the target compounds was well confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and high-resolution mass spectrometry (HRMS). The primary evaluation of safener activities

  除草剂安全剂的使用可以显着减轻除草剂的药害，保护农作物，扩大现有除草剂在田间的应用范围。Sanshools 是众所周知的香料，是从花椒属植物中提取的 N-烷基取代化合物，具有多种基本的生理和药理功能。Sanshools 对水稻幼苗中的除草剂异丙甲草胺显示出优异的安全活性。然而，山楂提取成本高、化学结构复杂难以合成，限制了其在农业领域的应用。因此，本研究通过支架跳跃策略设计和合成了各种 N-烷基酰胺衍生物，以解决复杂结构的挑战，并为除草剂异丙甲草胺寻找新的潜在安全剂。总共使用胺和饱和和不饱和脂肪酸作为起始材料，通过酰化和缩合合成了 33 种 N-烷基酰胺衍生物（2a-k、3a-k 和 4a-k）。所有目标化合物的身份都通过 1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 得到了很好的确认。琼脂法对化合物安全活性的初步评价表明，大多数目标化合物可以保护水稻幼苗免受异丙甲草胺的伤害。值得注意的是，化合物
• Experimental and theoretical rearrangement of N-acyl-2,2- dimethylaziridines in acidic medium
  作者：MADIHA KAMOUN MHIRI、FIRAS ABOUMESSAAD、MOHAMED LOTFI EFRIT、YOUSSEF ARFAOUI、NÉJI BESBES

  DOI：10.1007/s12039-015-1020-x

  日期：2016.2

  depending on the acidity of the medium and the nature of the acyl group. A mechanism has been suggested to explain the formation of these three products. DFT calculations employing the Gaussian 09 program with DFT/B3LYP methods and 6-311++G(2d,2p) basis set were carried out which gave the most stable geometry as well as their atomic charge distributions of compounds 1-4. The acidic aqueous solutions of the

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• Chemistry of Ethylenimine. IV. Pyrolysis of 1-Acyl Derivatives of 2,2-Dimethylethylenimine¹
  作者：PAUL E. FANTA、ALBERT S. DEUTSCH

  DOI：10.1021/jo01095a022

  日期：1958.1
• Isomerisation Catalysee Par le Gel de Silice et L'argile Activee de <i>N</i>-Acyl-2,2-Dimethylaziridines: Approche Mecanistique
  作者：Néji Besbes、Houyem Jellali、Patrick Pale、Mohamed Lotfi Efrit、Ezzeddine Srasra

  DOI：10.1080/10426500903023079

  日期：2010.3.24

  Silica gel and activated clay, behaving as Lewis acids, reacted with N-acyl-2,2-dimethylaziridines 1 to lead to pentacoordinated aziridinium silicate ions. The regiospecific ring opening on the CMe2 carbon side of the intermediate I involves, after removal of the catalyst, the zwitterion II. The zwitterion II undergoes either a transfer of proton leading to the N-methallylamide 2 or intramolecular cyclization reaction leading to the oxazoline 3. The unstable oxazoline 3 on catalyst is hydrated in turn into amidoalcohol 4 via the oxazolinium silicate III.