methyl (R)-(-)-2-(2-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-6-methoxybenzoate | 193544-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-(-)-2-(2-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-6-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-methoxybenzoate
• CAS: 193544-54-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: HPPOHGABUARUDM-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-(-)-2-(2-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-6-methoxybenzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以84%的产率得到(R)-(-)-mellein methyl ether
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific approach to both enantiomers of mellein

  摘要：

  (R)-(-)-Mellein 1 and its (S)-(+)-antipode 2 are prepared in six steps and ca. 30% overall yield from (R)- and (S)-propylene oxide, 3 and ent-3, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00217-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(dimethyl)(pent-4-yn-2-yloxy)silane 在 正丁基锂 、 2,3-二氯马来酸酐 、 N-苯基-2-萘胺 作用下， 反应 28.5h， 生成 methyl (R)-(-)-2-(2-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific approach to both enantiomers of mellein

  摘要：

  (R)-(-)-Mellein 1 and its (S)-(+)-antipode 2 are prepared in six steps and ca. 30% overall yield from (R)- and (S)-propylene oxide, 3 and ent-3, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00217-6

文献信息

• The first stereospecific approach to both enantiomers of mellein
  作者：Christian Dimitriadis、Melvyn Gill、Michael F. Harte

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00217-6

  日期：1997.7

  (R)-(-)-Mellein 1 and its (S)-(+)-antipode 2 are prepared in six steps and ca. 30% overall yield from (R)- and (S)-propylene oxide, 3 and ent-3, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.