cis-1,2-dihydrophthalide | 64856-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: cis-1,2-dihydrophthalide
• 英文别名: (3ar,7ac)-3a,7a-dihydro-3H-isobenzofuran-1-one；(3aR,7aS)-3a,7a-Dihydro-2-benzofuran-1(3H)-one；(3aR,7aS)-3a,7a-dihydro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 64856-61-7；77471-69-3；82517-53-1
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: LJZXCFXQZAVGGU-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrophthalide 以5%的产率得到anti-8-oxatricyclo<4.3.0.0.2,5>octa-3-ene-7-one
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。辐射诱导的1,2-二氢邻苯二甲酸酯的转变

  摘要：

  研究了-1,2-二氢邻苯二甲酸酯（）及其1,2-三亚甲基衍生物（）的光化学行为。除了在两种情况下均形成双环[2.2.0]己烯外，（）转变为其异构体（），而（）经历1,2-转变为（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87110-5
• 作为产物：
  描述：

  cis-cyclohexa-3,5-diene-1,2-dicarboxylic anhydride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 cis-1,2-dihydrophthalide
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。辐射诱导的1,2-二氢邻苯二甲酸酯的转变

  摘要：

  研究了-1,2-二氢邻苯二甲酸酯（）及其1,2-三亚甲基衍生物（）的光化学行为。除了在两种情况下均形成双环[2.2.0]己烯外，（）转变为其异构体（），而（）经历1,2-转变为（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87110-5

文献信息

• Reaction of bicyclic dienes with 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones
  作者：P. Ashkenazi、D. Ginsburg、G. Scharf、B. Fuchs

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84083-0

  日期：1977.1

  Reaction of 1,2-dihydrophthalic anhydride and several of its imide derivatives, 1,2-dihydrophthalide and 1,2-dihydrophthalan with N-methyl- and N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione affords two configurational families of adducts through attack from both possible directions. Major attack in the first three cases occurs mainly syn- to the hetero-ring but in the two latter cases anti- to it. These results

  1,2-二氢邻苯二甲酸酐及其几种酰亚胺衍生物，1,2-二氢邻苯二甲酸酯和1,2-二氢邻苯二甲酸酐与N-甲基-和N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应通过从两个可能的方向进行攻击，形成了两个构型的加合物家族。前三案件主要攻击主要发生顺式-在异质环，但在后两种情况下的反-它。这些结果可以通过前者通过二次轨道重叠调用过渡态的稳定以及后者的简单空间效应来解释。
• Photochemical studies. Irradiation induced transformations of 1,2-dihydrophthalides
  作者：Sarah Abramson、Jakob Zizuashvili、Benzion Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87110-5

  日期：1982.1

  The photochemical behavior of -1,2-dihydrophthalide () and its 1,2-trimethylene derivative () was studied. Besides bicyclo[2.2.0]hexene formation in both cases, () transforms into its isomer () whereas () undergoes a 1,2-shift to ().

  研究了-1,2-二氢邻苯二甲酸酯（）及其1,2-三亚甲基衍生物（）的光化学行为。除了在两种情况下均形成双环[2.2.0]己烯外，（）转变为其异构体（），而（）经历1,2-转变为（）。