丙烷磺酸吡啶盐 | 15471-17-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 丙烷磺酸吡啶盐
• 中文别名: 1-(3-磺丙基)吡啶内鎓盐；1-(3-磺丙基)氢氧化吡啶内盐；丙烷磺酸吡啶鎓盐；丙烷磺酸吡啶嗡盐；3-(1-吡啶基)丙磺酸盐
• 英文名称: 1-(3-sulfopropyl)pyridine
• 英文别名: pyridinium propyl sulfobetaine；PPS；3-(1-pyridino)-1-propanesulfonate；3-(Pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate；3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate
• CAS: 15471-17-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00064468
• 分子量: 201.246
• InChiKey: REEBJQTUIJTGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277 °C
• 密度：
  1.53[at 20℃]
• 闪点：
  160 °C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -2.78 at 21.5℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙烷磺酸吡啶盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PPS
1-(3-Sulfopropyl)pyridinium betain
NDSB 201
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PPS
别名
1-(3-Sulfopropyl)pyridinium betain
NDSB 201
: C8H11NO3S
分子式
: 201.24 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 6.0 在 111 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 - 277 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
160.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -2.78
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
具有良好的热稳定性和化学稳定性，机械强度优良。低分子量的聚合物易发生歧化反应和交联反应。

用途
PPS广泛应用于导电材料等。此外，它还用作新型镀镍光亮剂，在瓦特光亮镀镍中是制备光亮剂的重要起始材料。作为高效的次级光亮剂和整平剂，PPS具有高纯度，不会将有害杂质或盐类带入槽液中，使用时间长且无延展问题。通常与糖精、一种或几种乙炔类化合物及润湿剂配合使用，这种工艺能使镀镍层特别光亮、平整，并具有良好延展性，尤其适用于电解液不流动的情况。

此外，PPS还用于配制电镀添加剂，在镀镍工艺中是强整平剂。同时，它也应用于医药和日用化工领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷磺酸吡啶盐 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体和巯基化合物协同催化剂冷凝9-芴酮和苯酚†

  摘要：

  合成了一系列离子液体（ILs），并以4-硝基苯胺为指示剂测定了它们的哈米特酸度（H 0）。讨论了IL的结构，酸强度和9-芴酮与苯酚缩合反应的催化性能之间的关系。有效H 0获得了可催化缩合反应的一系列离子液体。此外，还系统地研究了巯基化合物助催化剂的催化作用。通过分析巯基助催化剂的结构如何影响9-芴酮的转化率和BHPF的选择性，提出了在IL-硫醇协同催化体系中反应的机理。目前的工作为设计用于合成BHPF的新型IL催化剂提供了明确的线索。

  DOI：

  10.1039/c9nj02581b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-丙烷磺内酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 丙烷磺酸吡啶盐
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体和巯基化合物协同催化剂冷凝9-芴酮和苯酚†

  摘要：

  合成了一系列离子液体（ILs），并以4-硝基苯胺为指示剂测定了它们的哈米特酸度（H 0）。讨论了IL的结构，酸强度和9-芴酮与苯酚缩合反应的催化性能之间的关系。有效H 0获得了可催化缩合反应的一系列离子液体。此外，还系统地研究了巯基化合物助催化剂的催化作用。通过分析巯基助催化剂的结构如何影响9-芴酮的转化率和BHPF的选择性，提出了在IL-硫醇协同催化体系中反应的机理。目前的工作为设计用于合成BHPF的新型IL催化剂提供了明确的线索。

  DOI：

  10.1039/c9nj02581b

文献信息

• Reversible phase transformation gel-type ionic liquid compounds based on tungstovanadosilicates
  作者：Tianpei Huang、Zhirong Xie、Qingyin Wu、Wenfu Yan

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.10.292

  日期：2016.3

  transformation gel-type ionic liquid compounds, [PyPS] 5 SiW 11 VO 40 , [PyPS] 7 SiW 9 V 3 O 40 , [TEAPS] 5 SiW 11 VO 40 and [TEAPS] 7 SiW 9 V 3 O 40 , have been synthesized from two organic ammoniums 1-(3-sulfonic group) propyl-pyridine (PyPS), 1-(3-sulfonic group) propyl-triethylammonium (TEAPS) and vanadium-substituted heteropoly acids H 5 SiW 11 VO 40 and H 7 SiW 9 V 3 O 40 . The products can undergo

  摘要 一系列新型可逆相变凝胶型离子液体化合物[PyPS] 5 SiW 11 VO 40 、[PyPS] 7 SiW 9 V 3 O 40 、[TEAPS] 5 SiW 11 VO 40 和[TEAPS] 7 SiW 9 V 3 O 40 由两种有机铵 1-(3-磺酸基) 丙基-吡啶 (PyPS)、1-(3-磺酸基) 丙基-三乙基铵 (TEAPS) 和钒取代的杂多酸 H 5 SiW 合成11 VO 40 和 H 7 SiW 9 V 3 O 40。这些产品可以在低于 100°C 时经历从粘性凝胶态到液态的相变，并且在 110°C 下观察到这些凝胶型 POM-IL 的离子电导率高达 10 -3 S cm -1 。研究了产品的组成元素与其理化性质之间的关系。使用热重和差热分析 (TG-DTA) 测量它们的热稳定性，结果表明杂多阴离子内部的钒原子越少，POM-IL在高温下越稳定。进行循环伏安法以研究
• Microwave-assisted heteropolyanion-based ionic liquids catalyzed transamidation of non-activated carboxamides with amines under solvent-free conditions
  作者：Renzhong Fu、Yang Yang、Zhikai Chen、Wenchen Lai、Yongfeng Ma、Quan Wang、Rongxin Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.066

  日期：2014.12

  environmentally benign and highly efficient protocol for the transamidation of non-activated carboxamides with amines using heteropolyanion-based ionic liquids as catalysts under microwave-assisted and solvent-free conditions has been developed. As evaluated by the reactions of a structurally diverse set of amides and amines, the scope and utility of the transamidation proved to be quite general. Operational

  已经开发了一种环境友好，高效的方案，用于在微波辅助和无溶剂条件下，使用基于杂多阴离子的离子液体作为催化剂，将非活化的羧酰胺与胺进行氨基转移。如通过结构上多样化的酰胺和胺的反应所评估的，转酰胺基化的范围和效用被证明是相当普遍的。操作简便，无溶剂介质，催化剂的潜在重用性和广泛的官能团耐受性是吸引人的特征。与现有方法相比，该方法提供了大大改进的协议。
• 一类基于脱氢松香基的化合物及其制备方法与 应用
  申请人：广西科茂林化有限公司

  公开号：CN104926664B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类基于脱氢松香基的化合物及其制备方法与应用。本发明所述基于脱氢松香基的化合物的结构如通式(Ⅰ)所示；通式(Ⅰ)中R为H时，所述化合物由脱氢枞酸和原料1反应制得；通式(Ⅰ)中R为(CH2)3SO3H时，所述化合物的制备方法为：先由1,3‑丙烷磺内酯和原料1反应制得中间体，再加入脱氢枞酸反应，经萃取、过滤得到化合物。本发明所述基于脱氢松香基的化合物为离子化合物，其制备方法简单，可用作松香、松节油或蒎烯的聚合催化剂。
• Brønsted acidic ionic liquids catalyze the high-yield production of diphenolic acid/esters from renewable levulinic acid
  作者：Hai-Feng Liu、Fan-Xin Zeng、Li Deng、Bing Liao、Hao Pang、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1039/c2gc36630d

  日期：——

  The high-yielding synthesis of diphenolic acid (DPA) using Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) has been demonstrated in this study. Importantly, p,p′-DPA was obtained as the preferential product over o,p′-DPA with an isomer ratio over 100. Moreover, diphenolic esters were also prepared in high yield through a one-pot method.

  高产合成 二酚酸 （DPA）使用Brønsted酸性 离子液体（BAIL）已在此研究中得到证明。重要的是，p，p' -DPA相对于o，p' -DPA优先获得，异构体比率超过100。此外，还通过一锅法高收率地制备了双酚酯。
• Direct oxidative amidation of aldehydes with amines catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions via a dual-catalysis process
  作者：Renzhong Fu、Yang Yang、Jin Zhang、Jintao Shao、Xuming Xia、Yunsheng Ma、Rongxin Yuan

  DOI：10.1039/c5ob02376a

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the synthesis of amides directly from aldehydes and amines catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions has been reported. The practical protocol was found to tolerate a wide range of substrates with different functional groups. Moderate to excellent yields, solvent-free media, and operational simplicity are the main highlights

  已经报道了一种简单有效的方法，可在无溶剂条件下直接由杂多阴离子型离子液体催化的醛和胺直接合成酰胺。发现该实用方案可耐受具有不同官能团的多种底物。主要亮点是中等至出色的产量，无溶剂介质和操作简便。简要研究了所提出的双重催化机理。此外，基于杂多阴离子的离子液体易于用于该氧化酰胺化。