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8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin | 845639-34-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin
英文别名
8-(2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methylcoumarin
8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin化学式
CAS
845639-34-1
化学式
C17H11N3O3S
mdl
——
分子量
337.359
InChiKey
FEGMAVGPOIRAGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    604.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    88.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper dichloride 、 8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin 在 alcoholic ammonia 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到Cu(8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin)2(H2O)2*H2O
    参考文献:
    名称:
    Hankare; Naravane; Bhuse, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 7, p. 1464 - 1467
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑羟甲香豆素盐酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到8-(-2-azobenzothiazolyl)-7-hydroxy-4-methyl coumarin
    参考文献:
    名称:
    4-甲基伞形酮杂环化合物的合成、表征及生物学评价
    摘要:
    在本文中,我们报道了在 0-5°C 的酸性介质中利用 4-甲基伞形酮偶联组分处理四种不同杂环胺的合成。合成的偶氮化合物通过各种光谱技术如IR、( 1 H & 13 C) NMR、紫外-可见和质谱进行表征。此外,对所有合成的偶氮化合物进行了各种生物活性的筛选,如抗菌、抗结核、抗癌、抗炎和 DNA 切割研究,结果表明,所有化合物都显示出对测试的致病菌株的潜在活性。计算参数药物相似性和 ADMET 特性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.133759
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