2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepine | 34392-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepine
• 英文别名: 2,2,7,7-tetramethyl-[1,4]diazepan-5-one；2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-[1,4]diazepin-5-one；2,2,7,7-Tetramethyl-hexahydro-[1,4]diazepin-5-on；2,2,7,7-tetramethyl-1,4-diaza-5-oxo-cycloheptane；2,2,7,7-tetramethyl-5-oxo-1,4-diazacycloheptane；2,2,7,7-Tetramethyl-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 34392-00-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00469925
• 分子量: 170.255
• InChiKey: PKVUCJZQNJSHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 沸点：
  292.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepine 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-1,4-diaza-1-oxocycloheptane-5-one
  参考文献：
  名称：

  Beckmann-Chapman rearrangement of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oximinopiperidine-1-oxyl to 2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepine-1-oxyl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168285
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN PIPERIDONE CHEMISTRY. I. A SYNTHESIS OF 5-HOMOPIPERAZINONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a005

文献信息

• 4-Alkyl-1,4-diaza-5-oxo-cycloheptanes and their 1-oxyls
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03966711A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  2,2,7,7-Tetraalkyl- and 2,7-dispiroalkylene-5-oxo-1,4-diazacycloheptanes substituted in 4-position by mono- or tetravalent radicals are powerful light-stabilizers for organic polymers. They possess higher compatibility than their 4-unsubstituted homologues, from which they may synthesized by reactions known for N-alkylation. Preferred substituents in 4-position are alkyl, alkylene, alkenyl, aralkyl and esteralkyl groups. The 1-nitroxyls derived from the imidazolidines by oxydation with hydrogen peroxide or percarboxylic acids too are good light stabilizers.

  2,2,7,7-四烷基-和2,7-二螺环烷基-5-氧代-1,4-二氮杂环庚烷在4位被单价或四价基团取代，是有机聚合物强效光稳定剂。它们比未取代的同系物具有更高的相容性，可以通过已知的N-烷基化反应合成。在4位的首选取代基团是烷基、烷基烯、烷基芳基和酯基烷基。从咪唑啉经过过氧化氢或过羧酸氧化而得到的1-氧化亚氮基也是良好的光稳定剂。
• 1,4-Diazaepine-5-ones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03962255A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  According to the present invention, there are provided compounds having the formula: ##SPC1## And salts thereof, wherein n is 1 or 2, X is O of NH, Y is O, hydrogen or a branched- or straight chain alkyl residue having from 1 to 4 carbons and R.sub.1 is a hydrocarbyl residue having from 1 to 20 carbon atoms, which are useful as stabilisers for polymers.

  根据本发明，提供了具有以下公式的化合物：##SPC1##以及其盐，其中n为1或2，X为O或NH，Y为O，氢或具有1至4个碳的支链或直链烷基残基，R1为具有1至20个碳原子的烃基残基，这些化合物可用作聚合物的稳定剂。
• UV-light-stabilized compositions containing substituted 1,5-diazacycloalkanes and 2-keto-1,5-diazacycloalkanes, novel compounds and synthesis thereof
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0001560A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Novel polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5- diazcycloalkanes are powerful stabilizers for materials subject to ultraviolet (UV) light degradation, particularly for polyolefins. The cyclic compounds of this invention have (a) a fixed three-carbon bridge between the N' and N5 atoms of the diaza ring, the remaining portion of the ring having a variable length bridge of two or more carbon stoms, (b) an N-adjacent carbon atom of the diaza ring is polysubstituted, that is, has two substituents which may be cyclizable. Compositions containing (a) the polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5- diazacycloalkanes of this invention, and (b) prior art polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5-diazscycloalkanes, exhibit excellent stability to UV light. A novel synthesis for preparing polysubstituted 2- keto-1,5- diazacycloalkanes is disclosed.

  新颖的多取代 1,5-二氮环烷和多取代 2-酮基-1,5-二氮环烷是紫外线（UV）降解材料的强力稳定剂，尤其适用于聚烯烃。本发明的环状化合物(a)在重氮环的 N'和 N5 原子间有一个固定的三碳桥，环的其余部分有一个由两个或多个碳原子组成的长度可变的桥，(b)重氮环的一个 N 相邻碳原子是多取代的，即有两个可环化的取代基。 含有 (a) 本发明的多取代 1,5-二氮杂环烷烃和多取代 2-酮基-1,5-二氮杂环烷烃，以及 (b) 现有技术中的多取代 1,5-二氮杂环烷烃和多取代 2-酮基-1,5-二氮杂环烷烃的组合物，对紫外线具有极佳的稳定性。 本发明公开了一种制备多取代 2-酮基-1,5-重氮环烷的新型合成方法。
• Synthesis of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0001559A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Several novel syntheses have been discovered for preparation of 2-keto-1,4- diazacycloalkanes and their derivatives. Trans isomers of polysubstituted quinoxalin-2- ones may now be prepared.

  我们发现了几种制备 2-酮基-1,4-重氮环烷及其衍生物的新合成方法。 现在可以制备多取代喹喔啉-2-的反式异构体。
• ROZANTSEV EH. G.; CHUDINOV A. V.; SHOLLE V. D., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 9, 2114-2117
  作者：ROZANTSEV EH. G.、 CHUDINOV A. V.、 SHOLLE V. D.

  DOI：——

  日期：——