methyl 2-(2-chlorophenyl)nicotinate | 1459238-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenyl)nicotinate
• 英文别名: methyl 2-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1459238-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: JSUUTBAOPNWDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorophenyl)nicotinate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-N-[5-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

  公开号：

  WO2020243459A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基硼酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 2-(2-chlorophenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-mediated lactone formation in subcritical water: a benign synthesis of benzopyranones and urolithins A–C

  摘要：

  Benzopyranones were successfully synthesized using Cu(I)-mediated C-O bond formation in subcritical water. A number of benzopyranone derivatives including polymethoxy benzopyranones, benzopyranopyridones, cbromenoindolones, and furochromenones were synthesized in satisfactory yield. This methodology was further applied to synthesize the intestinal microbial metabolites, urolithins A, B, and C, which were found to exhibit potent antioxidant activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.045

文献信息

• Synthesis of phenanthridinones using Cu- or Pd-mediated C N bond formation
  作者：Prattya Nealmongkol、Jordan Calmes、Somsak Ruchirawat、Nopporn Thasana

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.051

  日期：2017.2

  The chemoselective synthesis of phenanthridinones was studied using copper(I)- and palladium(II)-catalyzed CN bond formation with various bases, ligands, and solvents. Phenanthridinones were obtained from 2-halobiarylcarboxylates and amines in a one-pot reaction. The phenanthridinones and heterocyclic-fused lactam derivatives were accomplished using developed methods.

  利用铜（I）和钯（II）催化的C N键与各种碱，配体和溶剂的形成，研究了菲啶酮的化学选择性合成。从一锅反应中由2-卤代二芳基羧酸盐和胺获得菲啶酮。菲啶酮和杂环稠合的内酰胺衍生物是使用发达的方法完成的。