2'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 89900-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2'-chloro-1,1'-biphenyl-4-carboxylate；methyl 4-(2-chlorophenyl)benzoate
• CAS: 89900-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: FUGXAENJUYIBDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到4-联苯-2-氯羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。

  公开号：

  WO2005009941A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 2-氯苯基硼酸 在 C₂₀H₁₆N₄O₅^(2-)*Pd⁽²⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled bisoxazoline/Pd composite microsphere as an excellent catalyst for Suzuki–Miyaura coupling reactions

  摘要：

  基于一种新型恶唑啉的钯配合物，一种固体微球催化剂，已成功制备。

  DOI：

  10.1039/c5gc01551k

文献信息

• Metal-free oxidative decarbonylative coupling of aromatic aldehydes with arenes: direct access to biaryls
  作者：Ren-Jin Tang、Qing He、Luo Yang

  DOI：10.1039/c4cc10155c

  日期：——

  A metal-free oxidative decarbonylative coupling of aromatic aldehydes with electron-rich or electron-deficient arenes to produce biaryl compounds was developed. This novel coupling was proposed to proceed via a non-chain radical homolytic aromatic substitution (HAS) type mechanism, based on the substrate scope, ortho-regioselectivity, radical trapping experiments and DFT calculation studies. With the

  开发了芳香醛与富电子或缺电子的芳烃的无金属氧化脱羰基偶联剂，以生产联芳基化合物。基于底物范围，邻位区域选择性，自由基捕获实验和DFT计算研究，提出了通过非链自由基均相芳香族取代（HAS）类型的机理进行这种新型偶联。随着芳香醛和芳烃的现成可用，无金属条件应使这种偶联对于联芳基合成具有吸引力。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• An imidazolium ionic compound-supported palladium complex as an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura reactions in aqueous media
  作者：Yingxiao Zong、Junke Wang、Yubi He、Guoren Yue、Xicun Wang、Yi Pan

  DOI：10.1039/c6ra19850c

  日期：——

  A water soluble and efficient ionic compound-supported palladium complex was prepared. The structure and composition of the complex was characterized by FT-IR, NMR, ICP-OES and mass spectrometry. The complex exhibits high catalytic activity for Suzuki–Miyaura reactions in aqueous media. Moreover, the catalyst shows outstanding stability and reusability, and it can be recovered simply and effectively

  制备了水溶性且有效的离子化合物负载的钯配合物。通过FT-IR，NMR，ICP-OES和质谱对复合物的结构和组成进行了表征。该络合物在水介质中对Suzuki-Miyaura反应具有很高的催化活性。此外，该催化剂显示出优异的稳定性和可重复使用性，并且可以简单有效地回收并重复使用六次而不会降低活性。
• Fine-tuning hydroxylamines as single-nitrogen sources for Pd(0)-catalyzed diamination of o-bromo(or chloro)-biaryls
  作者：Pin Ding、Lingbo Han、Jiaxing Bai、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1007/s11426-021-1202-9

  日期：2022.4

  Transition metal-catalyzed diamination by hydroxylamines is a common approach for making three-membered aziridines, while its use for building the larger N-heterocycles is still underdeveloped. Herein, we report an efficient Pd(0)-catalyzed inter-molecular [4+1] annulation of o-bromo(or chloro)-biaryls with bifunctional secondary hydroxylamines for the one-step assembly of synthetically useful carbazoles

  羟胺的过渡金属催化二化是制备三元氮丙啶的常用方法，而其用于构建较大的N-杂环的用途仍未开发。在此，我们报告了一种有效的 Pd(0) 催化的分子间 [4+1] 环化邻溴（或氯）-联芳基与双功能仲羟胺，用于一步组装合成有用的咔唑。值得注意的是，这种多米诺骨牌反应的关键是明智地选择氨基源和 Pd(0)-催化剂，以便在具有不稳定 NO 的羟胺存在下将芳基卤化物氧化加成到 Pd(0)-物种中。键。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242584A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula 1: Formula 1 which are agonists of the M-1 muscarinic receptor. 1

  本发明涉及公式1的化合物：公式1，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。