4-(2-fluorophenoxy)phenol | 328-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenoxy)phenol
• 英文别名: 4-(2-Fluor-phenoxy)-phenol；(2-Fluor-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-aether；O-(2-Fluor-phenyl)-hydrochinon；4-Hydroxy-1-(2-fluor-phenoxy)-benzol；2-fluoro-4'-hydroxy-diphenyl ether
• CAS: 328-21-2
• 化学式: C₁₂H₉FO₂
• 分子量: 204.201
• InChiKey: JLVGTPXAULRILB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  293.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenoxy)phenol 、 5-bromo-5-(2-ethoxy-ethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 在 polymer suported 1,5,7-triazabicyclo[4.40]dec-5-ene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(2-Ethoxyethyl)-5-[4-(2-fluorophenoxy)phenoxy]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  MMP-13的强力嘧啶三酮类抑制剂，具有比MMP-14更高的选择性。

  摘要：

  通过使用计算模型，基于通过文件筛选确定的先导抑制剂，设计了一系列基于嘧啶三酮的MMP-13抑制剂。在嘧啶三酮环的C-5位置掺入联芳基醚部分导致MMP-13效力显着提高。蛋白质晶体学揭示该部分结合在酶的S（1）（'）口袋中。末端芳族环的C-4取代基的优化导致相对于MMP-14（MT-1 MMP）的选择性的结合。满足我们体外效价和选择性目标的化合物的药代动力学数据显示了联芳醚取代基的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 吡啶 、 三氯化铝 、 铜 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 4-(2-fluorophenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Schiemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 18,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxyphenoxypropionates, intermediates thereof and methods of
  申请人：DowElanco

  公开号：US05012017A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A method for preparing substituted phenoxyphenols which are useful in the preparation of herbicidal (phenoxyphenoxy)propionates is disclosed. The process involves the oxidation of substituted phenoxyphenones to the corresponding phenoxyphenyl esters and their conversion to the desired phenoxyphenol. Novel intermediates for the process are similarly disclosed.

  本发明揭示了一种制备取代苯氧基苯酚的方法，该方法在制备除草剂（苯氧基苯氧基）丙酸酯中非常有用。该过程涉及将取代苯氧基酮氧化为相应的苯氧基酯，然后将其转化为所需的苯氧基苯酚。同时还披露了该过程的新型中间体。
• Complex catalyst, process for producing the complex catalyst, and process for producing alchohol derivative with the complex catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040077487A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  There are provided (asymmetric) complex catalysts comprising metal complexes and Lewis acids as components, the metal complex being of formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and are independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; one of R 9 and R 10 is hydrogen and the other is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or the like; Q is a single bond or alkylene of 1 to 4 carbon atoms; M is a metal ion; and A is a balancing counter ion or ligand; processes for the production of these complex catalysts; processes for the production of (optically active) alcohol derivatives, characterized in that cyclic ether compounds are reacted with phenol derivatives in the presence of these complex catalysts; and further processes for producing (optically active) nitrogen-containing heterocyclic compounds by reacting these alcohol derivatives with halogenated nitrogen-containing heterocyclic compounds in the presence of a base.

  提供了由金属配合物和路易斯酸组成的（不对称的）复杂催化剂，其中金属配合物的化学式为（1）：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同，独立地是氢、卤素、烷基或类似物；R9和R10中的一个是氢，另一个是1至4个碳原子的烷基或类似物；Q是单键或1至4个碳原子的烷基；M是金属离子；A是平衡的反离子或配体；制备这些复杂催化剂的方法；制备（光学活性的）醇衍生物的方法，其特征在于在这些复杂催化剂的存在下，环氧化合物与酚衍生物反应；以及在碱的存在下，通过将这些醇衍生物与卤素化的含氮杂环化合物反应，制备（光学活性的）含氮杂环化合物的进一步方法。
• Methods for the preparation of brominated intermediates
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0384043A2

  公开（公告）日：1990-08-29

  A process for preparing substituted 4-bromo phenoxyphenols which are useful in the preparation of herbicidal (phenoxyphenoxy)propionates is disclosed. The process involves the bromination of substituted phenoxy compounds.

  本发明公开了一种用于制备除草剂（苯氧基苯氧基）丙酸盐的取代 4-溴苯氧基苯酚的工艺。该工艺涉及取代苯氧基化合物的溴化。
• COMPLEX CATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE COMPLEX CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCING ALCOHOL DERIVATIVE WITH THE COMPLEX CATALYST
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1380342B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US4413010A
  申请人：——

  公开号：US4413010A

  公开（公告）日：1983-11-01