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N6-benzoyl-N9-(trichlorovinyl)adenine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N6-benzoyl-N9-(trichlorovinyl)adenine
英文别名
N-[9-(1,2,2-trichloroethenyl)purin-6-yl]benzamide
N<sup>6</sup>-benzoyl-N<sup>9</sup>-(trichlorovinyl)adenine化学式
CAS
——
化学式
C14H8Cl3N5O
mdl
——
分子量
368.609
InChiKey
AUNHMAOTIODARD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-benzoyl-N9-(trichlorovinyl)adenine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到N6-benzoyl-N9-ethynyladenine
    参考文献:
    名称:
    Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯乙烯N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以20%的产率得到N6-benzoyl-N9-(trichlorovinyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
    作者:Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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