17-(1H-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(1H-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: ZPNBRAFUNDHVQC-HKGZJRCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3BETA)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇 在 N-甲基-4-哌啶酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到17-(1H-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型C-17-杂芳基甾体CYP17抑制剂/抗雄激素药物：在LAPC4人前列腺癌异种移植模型中的合成，体外生物活性，药代动力学和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合理设计和合成了新的化学实体，甾类C-17苯并唑（5、6、9和10）和吡嗪（14和15）。合成苯并恶唑的关键反应涉及亲核性乙烯基“加成消除”取代反应，该反应包括3β-乙酰氧基-17-氯-16-甲醛基-5,16-二烯（2）和苯并恶唑亲核反应，而吡嗪的合成反应涉及钯催化的17-碘-雄甾烯5,16-dien-3beta-ol（13）与三丁基锡烷基二嗪的交叉偶联反应。已显示某些化合物是人CYP17酶的有效抑制剂，以及野生型和突变雄激素受体（AR）的有效拮抗剂。最有效的CYP17抑制剂是3beta-hydroxy-17-（1H-benzimidazole-1-yl）androsta-5,16-diene（5，代号VN / 124-1），3beta-hydroxy-17-（5（1 ）-嘧啶基）androsta-5，16-二烯（15）和17-（1H-苯并咪唑-1-基）androsta-4,16-dien

  DOI：

  10.1021/jm040202w

文献信息

• Novel C-17-Heteroaryl Steroidal CYP17 Inhibitors/Antiandrogens:  Synthesis, in Vitro Biological Activity, Pharmacokinetics, and Antitumor Activity in the LAPC4 Human Prostate Cancer Xenograft Model
  作者：Venkatesh D. Handratta、Tadas S. Vasaitis、Vincent C. O. Njar、Lalji K. Gediya、Ritesh Kataria、Pankaj Chopra、Donnell Newman、Rena Farquhar、Zhiyong Guo、Yun Qiu、Angela M. H. Brodie

  DOI：10.1021/jm040202w

  日期：2005.4.1

  were rationally designed and synthesized. The key reaction for synthesis of the benzoazoles involved the nucleophilic vinylic "addition-elimination" substitution reaction of 3beta-acetoxy-17-chloro-16-formylandrosta-5,16-diene (2) and benzoazole nucleophiles, while that for synthesis of pyrazines involved palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 17-iodoandrosta-5,16-dien-3beta-ol (13) with tributylstannyl

  合理设计和合成了新的化学实体，甾类C-17苯并唑（5、6、9和10）和吡嗪（14和15）。合成苯并恶唑的关键反应涉及亲核性乙烯基“加成消除”取代反应，该反应包括3β-乙酰氧基-17-氯-16-甲醛基-5,16-二烯（2）和苯并恶唑亲核反应，而吡嗪的合成反应涉及钯催化的17-碘-雄甾烯5,16-dien-3beta-ol（13）与三丁基锡烷基二嗪的交叉偶联反应。已显示某些化合物是人CYP17酶的有效抑制剂，以及野生型和突变雄激素受体（AR）的有效拮抗剂。最有效的CYP17抑制剂是3beta-hydroxy-17-（1H-benzimidazole-1-yl）androsta-5,16-diene（5，代号VN / 124-1），3beta-hydroxy-17-（5（1 ）-嘧啶基）androsta-5，16-二烯（15）和17-（1H-苯并咪唑-1-基）androsta-4,16-dien
• ANDROGEN RECEPTOR DOWN-REGULATING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND EASTERN SHORE

  公开号：US20150361126A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides the design and synthesis of novel steroidal compounds that cause down-regulation of the androgen receptor (AR), both full length and splice variant. The compounds are potential agents for the treatment of all forms of prostate cancer and other diseases that depend on functional AR.

  本公开说明提供了新型类固醇化合物的设计和合成，这些化合物可以导致雄激素受体（AR）的下调，包括全长和剪切变异体。这些化合物是治疗各种前列腺癌和其他依赖于功能性AR的疾病的潜在药物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR DOWN-REGULATING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DIMINUTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2014153215A8

  公开（公告）日：2015-11-05
• US9439912B2
  申请人：——

  公开号：US9439912B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9884067B2
  申请人：——

  公开号：US9884067B2

  公开（公告）日：2018-02-06