11-(2-nitrophenoxy)undecylphthalimide | 1093176-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-(2-nitrophenoxy)undecylphthalimide
• 英文别名: 2-[11-(2-Nitrophenoxy)undecyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1093176-66-9
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: VEXDJQNYUOYGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-nitrophenoxy)undecylphthalimide 在 肼 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以96%的产率得到11-(2-nitrophenoxy)undecylamine
  参考文献：
  名称：

  环内限制性试验：硫（VI）和硫（II）处亲核取代的几何形状。

  摘要：

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。

  DOI：

  10.1021/jo8016428
• 作为产物：
  描述：

  N-(11-bromoundecyl)phthalimide 、 硝苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以74%的产率得到11-(2-nitrophenoxy)undecylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  环内限制性试验：硫（VI）和硫（II）处亲核取代的几何形状。

  摘要：

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。

  DOI：

  10.1021/jo8016428