2-{N-[2-Oxo-2-(perhydro-1-azepinyl]ethyl]methylamino}ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{N-[2-Oxo-2-(perhydro-1-azepinyl]ethyl]methylamino}ethanol
• 英文别名: 1-(Azepan-1-yl)-3-(2-hydroxyethylamino)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: XCFMCIFMGIYDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 1-(氯乙酰基)氮杂烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-{N-[2-Oxo-2-(perhydro-1-azepinyl]ethyl]methylamino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepin-4-one derivatives, their preparation and their

  摘要：

  一种化合物，以纯的对映异构体或其混合物的形式存在，其为公式(I)的苯并噻二唑-4-酮衍生物：其中：R1为氢或C.sub.2 -C.sub.4烷酰基；R2和R3各自独立地为氢，线性或支链的C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.5环烷基，苯基，苄基或苯乙基，或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成吡咯基，2,2-二甲基吡咯基，哌啶基，4-苯基哌啶基，4-(3-甲氧基苯基)哌啶基，4-(4-氟苯甲酰基)哌啶基，1,2,3,6-四氢吡啶基，环庚烷基，环庚二烯基，1,3-噻唑烷基，硫代吗啉基，吗啉基，2,3-二氢吲哚基，1,2,3,4-四氢异喹啉基，6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基或2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]噻吩基；X为氢或氯；或其药理学上可接受的酸加合物盐。

  公开号：

  US04914092A1

文献信息

• US4914092A
  申请人：——

  公开号：US4914092A

  公开（公告）日：1990-04-03
• Benzothiazepin-4-one derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04914092A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  A compound, in the form of a pure diastereoisomer or mixture thereof, which is a benzothiazepin-4-one derivative of formula (I): ##STR1## in which: R1 is hydrogen or a C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl group; R2 and R3 independently each is hydrogen, a linear or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkyl group, a phenyl group, a benzyl group or a phenethyl group, or R2 and R3 together form, with the nitrogen atom to which they are attached, a pyrrolidinyl, 2,2-dimethylpyrrolidinyl, piperidyl, 4-phenylpiperidyl, 4-(3-methoxyphenyl)piperidyl, 4-(4-fluorobenzoyl)piperidyl, 1,2,3,6-tetrahydropyridyl, perhydroazepinyl, perhydroazocinyl, 1,3-thiazolidinyl, thiomorpholinyl, morpholinyl, 2,3-dihydroindolyl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl, 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl, 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl or 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[b]azepinyl group; and X is hydrogen or chlorine; or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof.

  一种化合物，以纯的对映异构体或其混合物的形式存在，其为公式(I)的苯并噻二唑-4-酮衍生物：其中：R1为氢或C.sub.2 -C.sub.4烷酰基；R2和R3各自独立地为氢，线性或支链的C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.5环烷基，苯基，苄基或苯乙基，或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成吡咯基，2,2-二甲基吡咯基，哌啶基，4-苯基哌啶基，4-(3-甲氧基苯基)哌啶基，4-(4-氟苯甲酰基)哌啶基，1,2,3,6-四氢吡啶基，环庚烷基，环庚二烯基，1,3-噻唑烷基，硫代吗啉基，吗啉基，2,3-二氢吲哚基，1,2,3,4-四氢异喹啉基，6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基或2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]噻吩基；X为氢或氯；或其药理学上可接受的酸加合物盐。