3-butyl-7-chloro-3-ethyl-8-hydroxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide | 229307-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-butyl-7-chloro-3-ethyl-8-hydroxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Butyl-7-chloro-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-8-ol；3-butyl-7-chloro-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-ol
• CAS: 229307-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₃S
• 分子量: 407.961
• InChiKey: MGGMEKBFINLWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-7-chloro-3-ethyl-8-hydroxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-3-((3-butyl-7-chloro-3-ethyl-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oxy)-2-fluoroacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1,5-苯并噻嗪和1,2,5-苯并噻二嗪衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝脏胆酸转运（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠疾病和肝脏疾病中的用途。

  公开号：

  US20190367467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 copper(l) iodide 、 dimethyl sulfide borane 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 3-butyl-7-chloro-3-ethyl-8-hydroxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）抑制活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的用途。

  公开号：

  US20200247768A1

文献信息

• Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US10793534B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine and 1,2,5-benzothiadiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  本发明涉及式（I）的 1,5-苯并硫氮杂卓和 1,2,5-苯并硫氮杂卓衍生物。这些化合物是胆汁酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆汁酸转运体（ASBT）和/或肝脏胆汁酸转运体（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病中的用途。
• Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US10975045B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  本发明涉及式（I）的 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物。这些化合物是胆汁酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆汁酸转运体（ASBT）和/或肝脏胆汁酸转运体（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病中的用途。
• HYPOLIPIDEMIC BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1045840A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• US6465451B1
  申请人：——

  公开号：US6465451B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] HYPOLIPIDEMIC BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOTHIAZEPINE HYPOLIPIDEMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999035135A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), wherein R1 is H or methyl, and salts, solvates or physiologically functional derivatives thereof, with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidermic conditions and associated diseases, such as atherosclerosis.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés hypolipidémiques de formule (I), dans laquelle R1 représente H ou méthyle. L'invention concerne également des sels, des produits de solvatation, ou des dérivés physiologiquement fonctionnels de ces composés, des processus et des nouveaux intermédiaires pour la préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. L'invention concerne enfin leur utilisation en médecine, notamment pour traiter et prévenir les états hyperlipidémiques et maladies associées, par exemple l'athérosclérose.