2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)pyridine | 33567-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 33567-23-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃
• mdl: MFCD00626033
• 分子量: 397.474
• InChiKey: RTMGDKKYPVPUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 生成 4,4',4''-(pyridine-2,4,6-triyl)triphenol
  参考文献：
  名称：

  Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2>102, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二甲氧基查耳酮 在 盐酸胍 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  盐酸胍与查耳酮反应：微波辐照下高效无溶剂合成2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  在微波辐射下，通过盐酸胍和查耳酮之间的高效无溶剂反应合成了一系列 2,4,6-三芳基吡啶，收率极佳。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1048

文献信息

• Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
  作者：Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1039/c8nj02062k

  日期：——

  area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.

  壳聚糖作为一种生物聚合物，对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此，它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中，制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基（ChVO）催化剂，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重量分析（TGA），衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 （DTG），差热分析（​​DTA），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线分析（EDX），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），X射线光电子光谱（XPS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
• 一种2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108440391B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其制备方法如下：在溶剂或无溶剂条件下，以芳乙酮类化合物和苄胺衍生物为原料，以三(五氟苯)硼烷为催化剂，在80~160℃和氧气条件下反应6~24小时，得到2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供的制备方法中，反应原料易得，催化剂用量可低至千分之五，实验操作简单，可“一锅法”制备目标化合物；底物普适性较好，可构建不同取代基的2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物，有利于进一步的衍生化研究。
• Copper-catalyzed efficient access to 2,4,6-triphenyl pyridines <i>via</i> oxidative decarboxylative coupling of aryl acetic acids with oxime acetates
  作者：Bodala Varaprasad、Karasala Bharat Kumar、Vidavalur Siddaiah、Pulipaka Shyamala、Lekkala Chinnari

  DOI：10.1039/d1nj01987b

  日期：——

  An efficient and concise approach for the synthesis of 2,4,6-triphenyl pyridines has been developed through copper-catalysed oxidative decarboxylative coupling of C(sp3) aryl acetic acids with oxime acetates in DMF at 150 °C under an oxygen atmosphere. Various functional groups were well tolerated and provided the corresponding 2,4,6-triphenyl pyridines in good to excellent yields.

  通过铜催化的 C(sp 3 ) 芳基乙酸与乙酸肟在 DMF 中在 150 °C 氧气氛下的氧化脱羧偶联，开发了一种高效、简洁的合成 2,4,6-三苯基吡啶的方法。各种官能团都具有良好的耐受性，并以良好到极好的收率提供相应的 2,4,6-三苯基吡啶。
• B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：Fei Ling、Leixin Shen、Zhentao Pan、Lu Fang、Dingguo Song、Zhen Xie、Weihui Zhong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.060

  日期：2018.10

  The B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the construction of 2,4,6-triarylpyridines under metal-/solvent-free conditions has been successfully achieved. The advantages of this strategy include good functional group tolerance, low catalyst loading and high yields.

  已成功实现了B（C 6 F 5）3催化的苄胺和酮的氧化脱氨基/环化级联反应，用于在无金属/无溶剂条件下构建2,4,6-三芳基吡啶。该策略的优点包括良好的官能团耐受性，低催化剂负载量和高收率。
• An Efficient Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines by Use of Benzyl Halides under Neat Conditions
  作者：Mehdi Adib、Neda Ayashi、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0035-1560365

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4,6-triarylpyridines is described. Heating a mixture of an acetophenone, a benzyl halide, and ammonium acetate under neat conditions afforded the corresponding Krohnke pyridines in excellent yields.

  描述了 2,4,6-三芳基吡啶的有效合成。在纯净条件下加热苯乙酮​​、苄基卤化物和乙酸铵的混合物，以优异的产率得到相应的克罗恩克吡啶。