methyl 4-methyl-3-(trifluoromethoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-3-(trifluoromethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-methyl-3-(trifluoromethoxy)benzoate
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: XMZHLYPZWNETPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3-(trifluoromethoxy)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014206344A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 三氟甲苯 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-methyl-3-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）

  公开号：

  WO2020043866A1

文献信息

• Catalytic C−H Trifluoromethoxylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Weijia Zheng、Cristian A. Morales‐Rivera、Johnny W. Lee、Peng Liu、Ming‐Yu Ngai

  DOI：10.1002/anie.201800598

  日期：2018.7.26

  The intermolecular C−H trifluoromethoxylation of arenes remains a long‐standing and unsolved problem in organic synthesis. Herein, we report the first catalytic protocol employing a novel trifluoromethoxylating reagent and redox‐active catalysts for the direct (hetero)aryl C−H trifluoromethoxylation. Our approach is operationally simple, proceeds at room temperature, uses easy‐to‐handle reagents, requires

  芳烃的分子间CH-C三氟甲氧基化仍然是有机合成中长期存在且未解决的问题。在此，我们报告了第一个采用新型三氟甲氧基化试剂和氧化还原活性催化剂进行直接（杂）芳基 C−H 三氟甲氧基化的催化方案。我们的方法操作简单，在室温下进行，使用易于处理的试剂，仅需要 0.03 mol% 的氧化还原活性催化剂，不需要专门的反应设备，并且可以耐受多种官能团和复杂结构，例如糖和天然产物衍生物。重要的是，基态和光激发氧化还原活性催化剂都是有效的。详细的计算和实验研究表明了一种独特的反应途径，其中三氟甲氧基化试剂的光激发释放被（杂）芳烃捕获的 OCF 3自由基。所得环己二烯基自由基被氧化还原活性催化剂氧化并去质子化，形成所需的三氟甲氧基化产物。
• FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHOU Changyou

  公开号：US20160159820A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  本发明提供了熔合的三环酰胺化合物，包括至少一种该类熔合三环化合物的制药组合物、其制备过程以及在治疗中的应用。本发明揭示了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多个（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：UCL Business Ltd

  公开号：EP3843844A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US20210032181A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides a compound having the structure: a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.
• US9670231B2
  申请人：——

  公开号：US9670231B2

  公开（公告）日：2017-06-06