ethyl 3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propiolate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)benzoate；ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: CXRPCKLYKJGKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 、 丙炔酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling of arylboronic acids with terminal alkynes in air

  摘要：

  A new procedure has been developed for constructing arylalkynes through cross-coupling of terminal alkynes with arylboronic acids catalyzed by a palladium-silver system under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.173

文献信息

• Synthesis of Ethyl Arylpropiolates through Palladium-Catalyzed Cross-Coupling­ Reactions of Aryl Iodides with In Situ Generated Lithium Tetrakis(ethoxycarbonylethynyl)indates
  作者：Phil Lee、Youngchul Park、Dongjin Kang、Woo Jeon、Taekyu Ryu

  DOI：10.1055/s-0033-1339110

  日期：——