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5-[1-hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethyl]-o-anisamide | 31208-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[1-hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethyl]-o-anisamide
英文别名
5-[1-hydroxy-2-(4-phenylbutan-2-ylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
5-[1-hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethyl]-o-anisamide化学式
CAS
31208-70-5
化学式
C20H26N2O3
mdl
——
分子量
342.438
InChiKey
VNEFGDATSMJDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenethanolamine ethers
    摘要:
    通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物:- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团,这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团,该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代,或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团,这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代;R.sup.3代表氢原子或苄基;X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,每个代表氢或较低的烷基基团;但有一个条件,即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时,R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用,并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。
    公开号:
    US04101579A1
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文献信息

  • US4101579A
    申请人:——
    公开号:US4101579A
    公开(公告)日:1978-07-18
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:KANDULA MAHESH
    公开号:WO2014057438A2
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing cardiovascular diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of coronary heart diseases, hypertension, heart failure, inflammatory bowel disease, valvular heart disease, stroke, cerebrovascular disease, peripheral arterial disease, kidney diseases, diabetes related renal complications, hypertension, albuminuria, ESRD, Kidney GFR complications, vascular Disease and ventricular septal defect.
  • Phenethanolamine ethers
    申请人:Allen & Hanburys Limited
    公开号:US04101579A1
    公开(公告)日:1978-07-18
    Compounds of the general formula I and physiologically acceptable acid addition salts thereof:- ##STR1## in which R.sup.1 is a lower alkyl, lower alkenyl, or arylalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups. R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may optionally be substituted by one or more hydroxy groups, amino groups, or heterocyclic rings containing one or more heteroatoms, or R.sup.2 represents a cycloalkyl, arylalkyl or aryloxyalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a benzyl group; X represents a group of formula --CONR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and each represents hydrogen or a lower alkyl group; With the proviso that when R.sup.2 is tertiary butyl and R.sup.1 is a benzyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom. The compounds have a blocking action on .beta.-adrenergic receptors and in some cases an antagonising effect on .alpha.-adrenergic receptors.
    通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物:- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团,这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团,该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代,或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团,这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代;R.sup.3代表氢原子或苄基;X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,每个代表氢或较低的烷基基团;但有一个条件,即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时,R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用,并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。
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