5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,53,56-trioxadecacyclo[23.23.9.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,57.045,49]trihexaconta-1(48),3,5,7(63),9,11,13(62),15(61),16,18,21,23,25(57),27,29,31(60),33(59),34,36,39(58),40,42,45(49),46-tetracosaene-58,59,60,61,62,63-hexol | 192319-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,53,56-trioxadecacyclo[23.23.9.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,57.045,49]trihexaconta-1(48),3,5,7(63),9,11,13(62),15(61),16,18,21,23,25(57),27,29,31(60),33(59),34,36,39(58),40,42,45(49),46-tetracosaene-58,59,60,61,62,63-hexol
• CAS: 192319-03-2
• 化学式: C₉₂H₁₁₈O₉
• 分子量: 1367.94
• InChiKey: ZVIGGVUWESJRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.2
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 、 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,53,56-trioxadecacyclo[23.23.9.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,57.045,49]trihexaconta-1(48),3,5,7(63),9,11,13(62),15(61),16,18,21,23,25(57),27,29,31(60),33(59),34,36,39(58),40,42,45(49),46-tetracosaene-58,59,60,61,62,63-hexol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到16,22,28,42,48,54,59,68-Octatert-butyl-3,6,9,12,32,35,38-heptaoxaundecacyclo[28.25.7.714,40.120,24.146,50.157,61.02,52.013,18.026,31.039,44.166,70]triheptaconta-1,13(18),14,16,20(72),21,23,26(31),27,29,39,41,43,46,48,50(64),52,54,57(63),58,60,66,68,70(73)-tetracosaene-63,64,72,73-tetrol
  参考文献：
  名称：

  1,5：3,7双桥杯[8]芳烃的合成及络合特性

  摘要：

  两种不同的桥梁在1,5介绍：3,7-位置p -叔-butylcalix [8]芳烃1使用两步烷基化方法。已证明在引入第二个桥时可能存在阳离子模板效应。所获得的双桥衍生物3具有对被桥的长度和性质调节的碱金属阳离子的包封性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.094
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,53,56-trioxadecacyclo[23.23.9.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,57.045,49]trihexaconta-1(48),3,5,7(63),9,11,13(62),15(61),16,18,21,23,25(57),27,29,31(60),33(59),34,36,39(58),40,42,45(49),46-tetracosaene-58,59,60,61,62,63-hexol
  参考文献：
  名称：

  Cation encapsulation within a ten-oxygen spheroidal cavity of conformationally preorganized 1,5-3,7-calix[8]bis-crown-3 derivatives

  摘要：

  合成了构象预组装的D₂d对称的1,5-3,7-calix[8]bis-crown-3衍生物，能够以大小依赖的选择性封装阳离子。

  DOI：

  10.1039/a701114h

文献信息

• Azobenzene-bridged calix[8]arenes
  作者：Grazia M.L. Consoli、Corrada Geraci、Placido Neri、Giacomo Bergamini、Vincenzo Balzani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.067

  日期：2006.10

  An azobenzene bridge was introduced into the lower (or smaller) rim of p-tert-butylcalix[8]arene (1) and 1,5-calix[8]crown-3 (2) to form 1,4-singly bridged (3) and 1,5:3,7-doubly bridged (4) calix[8]arene derivatives, respectively. Trans and cis isomers of conformationally rigid 4 were isolated. The quantum yields of the trans–cis photoisomerisation reactions have been measured.

  将偶氮苯桥引入对-叔丁基杯[8]芳烃（1）和1,5-杯[8]冠-3（2）的下（或更小）边缘，以形成1,4-单桥（3）和1,5：3,7双桥（4）杯[8]芳烃衍生物。分离出构象刚性为4的反式和顺式异构体。反式-顺式光异构化反应的量子产率已被测量。
• Singly Bridged Calix[8]crowns
  作者：Corrada Geraci、Mario Piattelli、Gianni Chessari、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo0002036

  日期：2000.8.1

  Crowned calix[8]arenes are obtained by direct alkylation of p-tert-butylcalix[8]arene (1) with poly(ethylene glycol) ditosylates in the presence of various bases. K2CO3 promotes the preferential formation of 1,3-calix[8]crowns. Cs2CO3 mainly gives the 1,5-isomers, which are selectively obtained in high yields when shorter chains are used (1,5-crown-2, 88%; 1,5-crown-3, 78%). NaH affords the 1,4-isomers

  加冠的杯[8]芳烃是通过在各种碱的存在下用聚乙二醇二甲苯磺酸酯直接对对叔丁基杯[8]芳烃（1）进行烷基化而获得的。K2CO3促进1,3-calix [8]冠的优先形成。Cs2CO3主要产生1,5-异构体，当使用较短的链时（1,5-crown-2，88％； 1,5-crown-3，78％），它们可以高产率选择性地获得。NaH可提供高达46％的1,4异构体，通常是唯一的冠衍生物，除了未反应的1。在某些情况下，还可以大量获得1,1,2-Calix [8]冠。观察到的区域选择性根据碱强度优先形成特定阴离子而合理化。动态NMR和建模研究证明，聚醚链取决于其桥接方式，