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5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole | 178980-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole
英文别名
1H-Imidazole-2-methanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-1-((2-nitrophenyl)methyl)-;[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methanol
5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole化学式
CAS
178980-73-9
化学式
C20H19Cl2N3O3S
mdl
——
分子量
452.361
InChiKey
RCWRXNRCVRXRBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    603.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3a383a8eee18f20e00cc58c86e0d70a8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 以49%的产率得到1-(2-Aminobenzyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    摘要:
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
    公开号:
    US05910506A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄氯碘化钾5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-2-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1H-imidazolepotassium carbonate盐酸 在 ice 、 乙醚Sodium sulfate-III碳酸氢钠乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.33h, 以195 mg of 5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole (103c)was obtained (yield 47%)的产率得到5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-4-isopropyl-1-(o-nitrobenzyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    摘要:
    一种咪唑衍生物,由通式(I)或其盐表示,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中,R1代表氢,C1-C20烷基,C2-C7烯基,C4-C12环烷基烷基等;R2代表C1-C6烷基,C1-C6酰基,羟基亚胺甲基,肼甲基或--(CH2)n--R4(R4为卤代,烷氧基,羟基等;n为1至3的整数);R3代表取代或未取代的C1-C6烷基;X和Y分别独立地代表氢,C1-C3烷基,卤素或硝基;Z代表S,SO,SO2或CH2。 ## STR1 ##
    公开号:
    US05910506A1
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0786455B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • US06147097
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5910506A
    申请人:——
    公开号:US5910506A
    公开(公告)日:1999-06-08
  • US6147097A
    申请人:——
    公开号:US6147097A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05910506A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
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