3,9,19,25,31,37,43,49-Octatert-butyl-13,15,53,55-tetraoxaundecacyclo[49.5.1.111,17.123,27.129,33.135,39.141,45.05,56.07,12.016,21.047,52]dohexaconta-1(56),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(61),29,31,33(60),35(59),36,38,41(58),42,44,47(52),48,50-tetracosaene-58,59,60,61-tetrol | 869333-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,9,19,25,31,37,43,49-Octatert-butyl-13,15,53,55-tetraoxaundecacyclo[49.5.1.111,17.123,27.129,33.135,39.141,45.05,56.07,12.016,21.047,52]dohexaconta-1(56),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(61),29,31,33(60),35(59),36,38,41(58),42,44,47(52),48,50-tetracosaene-58,59,60,61-tetrol
• 英文别名: 3,9,19,25,31,37,43,49-octatert-butyl-13,15,53,55-tetraoxaundecacyclo[49.5.1.111,17.123,27.129,33.135,39.141,45.05,56.07,12.016,21.047,52]dohexaconta-1(56),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(61),29,31,33(60),35(59),36,38,41(58),42,44,47(52),48,50-tetracosaene-58,59,60,61-tetrol
• CAS: 869333-91-5
• 化学式: C₉₀H₁₁₂O₈
• 分子量: 1321.87
• InChiKey: VXVFZSHKPMGKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,19,25,31,37,43,49-Octatert-butyl-13,15,53,55-tetraoxaundecacyclo[49.5.1.111,17.123,27.129,33.135,39.141,45.05,56.07,12.016,21.047,52]dohexaconta-1(56),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(61),29,31,33(60),35(59),36,38,41(58),42,44,47(52),48,50-tetracosaene-58,59,60,61-tetrol 、 溴氯甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到3,9,19,25,31,41,47,53-Octatert-butyl-13,15,35,37,57,59-hexaoxadodecacyclo[53.5.1.111,17.123,27.133,39.145,49.05,60.07,12.016,21.029,34.038,43.051,56]pentahexaconta-1(60),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(64),29(34),30,32,38(43),39,41,45(62),46,48,51(56),52,54-tetracosaene-62,64-diol
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[8]芳烃的二恶亚甲基分子内桥联

  摘要：

  dioxamethylene的第一实施例桥杯[8]芳烃2 - 6已经由铯获得2 CO 3促进的直接ø的烷基化对-叔-butylcalix [8]与BRCH芳烃2 CL上。分配1,2-，1,2：3,4-，1,2：3,4：6,7-，1,4：2,3：5,6：7,8-和1， 2：3,4：5,6：7,8-桥连的图案2 - 6，分别主要是基于OH基团和化学相关性的化学位移。动态1 H NMR研究和MM3计算表明，在这些化合物中，二恶英亚基采用船椅结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.054
• 作为产物：
  描述：

  3,9,15,21,27,33,39,45-Octatert-butyl-49,51-dioxadecacyclo[45.5.1.17,11.113,17.119,23.125,29.131,35.137,41.05,52.043,48]nonapentaconta-1,3,5(52),7,9,11(59),13,15,17(58),19,21,23(57),25(56),26,28,31(55),32,34,37(54),38,40,43(48),44,46-tetracosaene-54,55,56,57,58,59-hexol 、 溴氯甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到3,9,19,25,31,37,43,49-Octatert-butyl-13,15,53,55-tetraoxaundecacyclo[49.5.1.111,17.123,27.129,33.135,39.141,45.05,56.07,12.016,21.047,52]dohexaconta-1(56),2,4,7,9,11,16(21),17,19,23,25,27(61),29,31,33(60),35(59),36,38,41(58),42,44,47(52),48,50-tetracosaene-58,59,60,61-tetrol
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[8]芳烃的二恶亚甲基分子内桥联

  摘要：

  dioxamethylene的第一实施例桥杯[8]芳烃2 - 6已经由铯获得2 CO 3促进的直接ø的烷基化对-叔-butylcalix [8]与BRCH芳烃2 CL上。分配1,2-，1,2：3,4-，1,2：3,4：6,7-，1,4：2,3：5,6：7,8-和1， 2：3,4：5,6：7,8-桥连的图案2 - 6，分别主要是基于OH基团和化学相关性的化学位移。动态1 H NMR研究和MM3计算表明，在这些化合物中，二恶英亚基采用船椅结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.054

文献信息

• Dioxamethylene intramolecular bridging of p-tert-butylcalix[8]arene
  作者：Francesco Troisi、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.054

  日期：2005.11

  The first examples of dioxamethylene bridged calix[8]arenes 2–6 have been obtained by Cs2CO3-promoted direct O-alkylation of p-tert-butylcalix[8]arene with BrCH2Cl. Assignment of the 1,2-, 1,2:3,4-, 1,2:3,4:6,7-, 1,4:2,3:5,6:7,8-, and 1,2:3,4:5,6:7,8-bridging pattern of 2–6, respectively, was mainly based on chemical shift of OH groups and chemical correlations. Dynamic 1H NMR studies and MM3 calculations

  dioxamethylene的第一实施例桥杯[8]芳烃2 - 6已经由铯获得2 CO 3促进的直接ø的烷基化对-叔-butylcalix [8]与BRCH芳烃2 CL上。分配1,2-，1,2：3,4-，1,2：3,4：6,7-，1,4：2,3：5,6：7,8-和1， 2：3,4：5,6：7,8-桥连的图案2 - 6，分别主要是基于OH基团和化学相关性的化学位移。动态1 H NMR研究和MM3计算表明，在这些化合物中，二恶英亚基采用船椅结构。