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4,8-dimethyl-7-methoxycoumarin | 14002-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-dimethyl-7-methoxycoumarin
英文别名
7-methoxy-4,8-dimethyl-chromen-2-one;7-methoxy-4,8-dimethyl-coumarin;7-Methoxy-4,8-dimethyl-cumarin;4,8-Dimethyl-7-methoxycumarin;7-Methoxy-4,8-dimethylcumarin;7-Methoxy-4,8-dimethylchromen-2-one
4,8-dimethyl-7-methoxycoumarin化学式
CAS
14002-96-1
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
OMNGMJMBWPLZLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-167 °C
  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6abcb14050e783a974bd0d370289ea74
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-dimethyl-7-methoxycoumarinN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 生成 7-Methoxy-4-methyl-8-brommethylcumarin
    参考文献:
    名称:
    SHAH D. O.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC. 1974, 51, NO 9, 783-784
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-4,8-二甲基香豆素碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 sodium hydroxide丙酮 为溶剂, 以66%的产率得到4,8-dimethyl-7-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    7-alkoxycoumarins, dihydropsoralens, and benzodipyranones as
    摘要:
    一种光合成疗法化合物,其化学式如下:##STR1## 其中(i)n为零,W为(C.sub.1-16)烷基、烯基或炔基直链或支链碳氢化合物,在链中或附着在链上的O、N或S原子不超过四个;或(ii)n为1,W为CR或CR.sub.2,且R、R'和R"独立地为H或CH.sub.3;或(iii)N为2,W为CR或CR.sub.2,且R、R'和R"独立地为H或CH.sub.3;A、B、C和D独立地选自氢、烷基、芳基、卤素、氨基、氨基烷基、硝基、烷氧基、芳氧基、羟基、羧基、卤代烷基或卤代烷氧基,特别是其中W为带电取代基且n=0或1的上述结构化合物。
    公开号:
    US05216176A1
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文献信息

  • A New Protocol for O-Methylation of Phenolic Compounds with Trimethyl Phosphite or Trimethyl Phosphate Under Solvent-Free Condition and Microwave Irradiation
    作者:Mohammad R. Saidi、Fatemeh Rajabi
    DOI:10.1080/714040947
    日期:2003.11.1
    A simple method for the preparation of industrially important alkyl aryl ethers is reported. Several phenolic compounds such as phenols, naphthols, and hydroxy coumarins were O-methylated with trimethylphosphite or trimethyl phosphate under microwave irradiation and solvent-free condition in almost quantitative yields. Reaction of 2-naphthol with trimethyl phosphate gave mixture of 2-methoxynaphthalene and 1-methyl-2-methoxynaphthalene while the reaction with trimethyl phosphite gave mostly 2-methoxynaphthalene. This method is highly efficient for the methylating of phenolic compounds with very easy experimental procedure and environmental friendly conditions.
  • Gupta; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16B, p. 257,260
    作者:Gupta、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
  • US5216176A
    申请人:——
    公开号:US5216176A
    公开(公告)日:1993-06-01
  • [EN] 7-ALKOXYCOUMARINS, DIHYDROPSORALENS, AND BENZODIPYRANONES AS PHOTO-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS AND INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
    申请人:——
    公开号:WO1990008529A2
    公开(公告)日:1990-08-09
    [EN] A photochemotherapeutic compound of formula (I), wherein (i) n is zero, W is a (C1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; or (iii) n is 2, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy.
    [FR] L'invention concerne un composé photochimiothérapeutique de formule (I), dans laquelle soit (i) représente zéro, W représente un hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée d'alcoyle (C1-16), alkényle ou alkynyle, ne comportant pas plus de quatre atomes de O, N ou S dans la chaîne ou fixés à la chaîne; ou (ii) n représente 1, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; ou (iii) n représente 2, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; et A, B, C et D sont choisis indépendamment parmi, hydrogène, alcoyle, aryle, halogène, amino, aminoalcoyle, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloacoyle ou haloalkoxy.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TRINUCLEOTIDE REPEAT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES À EXPANSION DE TRIPLETS
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2007124171A2
    公开(公告)日:2007-11-01
    [EN] This invention relates to compositions and methods for treating disorders resulting from protein-misfolding. We describe exemplary compounds, which may be contained in pharmaceutical compositions, the screening methods by which they were discovered, and their use as therapeutic or prophylactic agents.
    [FR] L'invention concerne des compositions et des procédés pour traiter des troubles résultant d'un mauvais repliement de protéines. Cette invention se rapporte en outre à des composés exemplaires qui peuvent figurer dans des compositions pharmaceutiques, aux procédés de criblage qui ont permis de découvrir ces composés, ainsi qu'à l'utilisation desdits composés en tant qu'agents thérapeutiques ou prophylactiques.
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