2-(2-溴-4-甲基苯基)乙酸甲酯 | 1069114-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴-4-甲基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-bromo-4-methylphenyl)acetate
• CAS: 1069114-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: XFWDNOQWXXCPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-4-甲基苯基)乙酸甲酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4'-chloro-3'-((2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutamido)-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICS
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本申请提供羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本申请提供一种通式(I)所示的羧酸类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂和/或激活剂的用途和在制备用于治疗和/或预防通过sGC介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023155873A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(2-溴-4-甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICS
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本申请提供羧酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本申请提供一种通式(I)所示的羧酸类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂和/或激活剂的用途和在制备用于治疗和/或预防通过sGC介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023155873A1

文献信息

• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026242A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to compounds of the formula (I). The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphanglogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• Chiral Magnesium Bisphosphate-Catalyzed Asymmetric Double C(sp³)–H Bond Functionalization Based on Sequential Hydride Shift/Cyclization Process
  作者：Keiji Mori、Ryo Isogai、Yuto Kamei、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/jacs.8b02761

  日期：2018.5.23

  functionalization triggered by a sequential hydride shift/cyclization process. This reaction consists of stereoselective domino C(sp3)-H bond functionalization: (1) a highly enantio- and diastereoselective C(sp3)-H bond functionalization by chiral magnesium bisphosphate (first [1,5]-hydride shift), and (2) a highly diastereoselective C(sp3)-H bond functionalization by an achiral catalyst (Yb(OTf)3, second [1

  本文描述的是手性二磷酸镁催化的不对称双 C(sp3)-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发。该反应由立体选择性多米诺 C(sp3)-H 键官能化组成：(1) 手性二磷酸镁的高度对映选择性和非对映选择性 C(sp3)-H 键官能化（第一个 [1,5]-氢化物位移），和（ 2）通过非手性催化剂（Yb（OTf）3，第二个[1,5]-氢化物转移）进行高度非对映选择性的C（sp3）-H键官能化。
• Synthesis of Benzocyclobutenes by Palladium-Catalyzed C−H Activation of Methyl Groups: Method and Mechanistic Study
  作者：Manon Chaumontet、Riccardo Piccardi、Nicolas Audic、Julien Hitce、Jean-Louis Peglion、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/ja805598s

  日期：2008.11.12

  by other methods. The reaction was found limited to substrates bearing a quaternary benzylic carbon, but benzocyclobutenes bearing a tertiary benzylic carbon could be obtained indirectly from diesters by decarboxylation. Reaction substrates bearing a small substituent para to bromine gave an unexpected regioisomer that likely arose from a 1,4-palladium migration process. The formation of this "abnormal"

  已经开发了一种有效的催化系统，用于通过甲基的 CH 活化合成苯并环丁烯。最佳条件采用Pd(OAc) 2 和P(t)Bu 3 为催化剂，K 2CO 3 为碱，DMF 为溶剂的组合。在这些条件下获得了多种取代的 BCB，产率在 44-92% 范围内，包括其他方法难以获得的分子。发现该反应仅限于带有季苄基碳的底物，但带有叔苄基碳的苯并环丁烯可以通过脱羧作用从二酯间接获得。带有溴对位小取代基的反应底物产生出乎意料的区域异构体，这可能来自 1,4-钯迁移过程。这种“不正常”的形成 区域异构体可以通过引入更大的取代位对溴来抑制。DFT(B3PW91) 计算 2-溴-叔丁基苯与不同碱（乙酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐）的 Pd(P ( t )Bu 3) 反应，表明碱的配位模式对诱导一个简单的 CH 活化并允许 1,4-钯迁移的途径。碳酸盐被证明比其他两种碱基更有效，因为它可以轻松提取质子，同时保持 kappa (1)
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• VEGFR3 inhibitors
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US09266864B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。