(1R,2S,5S)-3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-N-((1R)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride | 1082060-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-N-((1R)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride
• CAS: 1082060-20-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₅S*ClH
• 分子量: 553.123
• InChiKey: PJQQIBUTBPUSPT-MPOGYQBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  138.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-cyclopropyl-2-isocyanato-3-methylbutan-1-one 、 (1R,2S,5S)-3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-N-((1R)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 (1R,2S,5S)-N-[(1R)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-3-[(2S)-2-[[(2S)-1-cyclopropyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060046956A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(1R,2S,5S)-2-[[(1R)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2S,5S)-3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-N-((1R)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060046956A1